多發(fā)性骨髓瘤

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多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是漿細胞異常增生惡性腫瘤。一種進行性的腫瘤性疾病.其特征為骨髓漿細胞瘤和一株完整性的單克隆免疫球蛋白(IgG,IgA,IgDIgE)或Bence Jones蛋白質(zhì)(游離的單克隆性κ或γ輕鏈)過度增生. 多發(fā)性骨髓瘤常伴有多發(fā)性溶骨性損害,高鈣血癥,貧血,腎臟損害,而且對細菌性感染易感性增高,正常免疫球蛋白的生成受抑.發(fā)病率估計為2~3/10萬,男女比例為1.6:1,大多患者年齡>40歲黑人患者是白人的2倍.  

多發(fā)性骨髓瘤MRI

目錄

病因及發(fā)病機制

病因不明.在骨髓瘤患者培養(yǎng)的樹突狀細胞中,發(fā)現(xiàn)了與卡波西肉瘤相關的皰疹病毒,這提示兩者存在一定的聯(lián)系.該病毒編碼的白介素-6(IL-6)的同系物.人類IL-6可促進骨髓瘤生長,同時刺激骨的重吸收. 此種特殊的細胞來源尚不明了.通過免疫球蛋白的基因序列和細胞表面標志分析提示為后生發(fā)中心細胞惡性變而來.

多發(fā)性骨髓瘤

  

臨床表現(xiàn)

多發(fā)性骨髓瘤起病徐緩,可有數(shù)月至十多年無癥狀期,早期易被誤診。MM的臨床表現(xiàn)繁多,主要有貧血、骨痛、腎功能不全、感染、出血、神經(jīng)癥狀、高鈣血癥、淀粉樣變等。

(一)多發(fā)性骨髓瘤瘤細胞浸潤表現(xiàn)

1.骨痛、骨骼變形和病理骨折 骨髓瘤細胞分泌破骨細胞活性因子而激活破骨細胞,使骨質(zhì)溶解、破壞,骨骼疼痛是最常見早期出現(xiàn)的癥狀,約占70%,多為腰、胸骨、肋骨疼痛。由于瘤細胞對骨質(zhì)破壞,引起病理性骨折,可多處骨折同時存在。

2.貧血和出血 貧血較常見,為首發(fā)癥狀,早期貧血輕,后期貧血嚴重。血小板減少,出血癥狀多見、皮膚粘膜出血較多見,嚴重可見內(nèi)臟顱內(nèi)出血。

3.肝、脾、淋巴結和腎臟浸潤 肝、脾輕度、中度腫大,頸部淋巴結腫大,骨髓瘤腎。

4.其他癥狀 部分病人在早期或后期可出現(xiàn)肢體癱瘓、嗜睡、昏迷、復視、失明視力減退。

(二)多發(fā)性骨髓瘤細胞分泌大量M蛋白引起的癥狀

1.多發(fā)性骨髓瘤的繼發(fā)感染 感染多見于細菌,亦可見真菌、病毒,最常見為細菌性肺炎、泌尿系感染、敗血癥病毒性帶狀庖疹也可見。

2.多發(fā)性骨髓瘤的腎功能損害 50%-70%病人尿檢有蛋白、紅細胞、白細胞、管型,出現(xiàn)慢性腎功能衰竭、高磷酸血癥、高鈣血癥、高尿酸血癥,可形成尿酸結石

3.多發(fā)性骨髓瘤的高粘滯綜合征 約為2%-5%發(fā)生率,頭暈、眼花、視力障礙,并可突發(fā)暈厥、意識障礙。多見于IgM型多發(fā)性骨髓瘤。

4.多發(fā)性骨髓瘤的淀粉樣變 發(fā)生率為5%-10%,常發(fā)生于舌、皮膚、心臟、胃腸道等部位。  

分型分期

免疫學分型

1、IgG型:多見,占55%~70%,分泌輕鏈者占50%~70%,κ/λ比例為2~3∶1。易感染,病程長,高鈣血癥和淀粉樣變較少見,預后在各型中最好。

2、IgA型:占20%~27%,分泌輕鏈者占50%~70%,κ/λ比例為1~2∶1。感染較少見。高鈣血癥明顯,合并淀粉樣變,出現(xiàn)凝血異常及出血傾向機會較多,預后較差。

3、IgD型:少見,僅占1%~2%,分泌輕鏈者占90%,κ/λ比例為1∶9。瘤細胞分化較差,易并發(fā)漿細胞性白血病,幾乎100%合并腎功能損害,生存期短。

4、IgE型:罕見,多為λ型。易合并漿細胞性白血病。

5、IgM型:罕見,易發(fā)生高粘滯血癥或雷諾氏現(xiàn)象。

6、輕鏈型:占20%,分泌輕鏈者占100%,κ/λ比例為1.2∶1。80%~100%有凝溶蛋白尿,極易出現(xiàn)高鈣血癥、腎功能不全和淀粉樣變性,預后很差。

7、雙克隆或多克隆型免疫球蛋白型:占2%,亦可為雙輕鏈型。

8、非分泌型:占1%以下,血中無M蛋白,尿中無凝溶蛋白。

分期

ISS國際分期系統(tǒng)(2003)

分期 血清β2-MG水平 中位生存期(月)

Ⅰ期 <3.5mg/L 62

Ⅱ期 Ⅰ和Ⅲ期之間 44

Ⅲ期 ≥5.5mg/L 29

并發(fā)癥

  1. 骨折 病理性骨折,常見于顱骨、盆骨、肋骨脊柱骨骨折等。
  2. 高鈣血癥 骨髓瘤合并高鈣血癥在歐美患者中的發(fā)生率可達30%~60%,臨床可表現(xiàn)為食欲不振、惡心、嘔吐、煩渴性多尿昏迷。
  3. 腎臟損害 是MM常見和重要的并發(fā)癥,也是患者死亡的主要原因之一。
    多發(fā)性骨髓瘤

急、慢性腎功能衰竭是多發(fā)性骨髓瘤的重要并發(fā)癥之一,也是診斷上的重要線索,它可發(fā)生在多發(fā)性骨髓瘤的任何階段。

  1. 高黏滯綜合征 在MM患者中發(fā)生率為10%,常表現(xiàn)視力下降、意識障礙、中樞神經(jīng)系統(tǒng)紊亂、心衰等。
  2. 血液系統(tǒng)并發(fā)癥 貧血、出血、血栓。
  3. 感染 在病程中可反復出現(xiàn)感染、發(fā)熱。如皮膚感染、肺部感染等。
  4. 淀粉樣變性 引起相應的臨床表現(xiàn),包括舌肥大、腮腺腫大、心肌肥厚、心臟擴大、腹瀉、外周神經(jīng)病、肝脾腫大等。
  5. 神經(jīng)系統(tǒng)損害 MM合并神經(jīng)系統(tǒng)損害的發(fā)病率28.6%~40%,包括脊髓壓迫、神經(jīng)根脊髓壓迫等?! ?/li>

疾病診斷

1、好發(fā)年齡多為40歲以上,男多于女。

2、病變前期可無明顯癥狀,僅存在血沉增快、貧血、蛋白尿等癥狀。

3、可有骨關節(jié)、腰背疼痛、顱骨、胸肋骨瘤形成,以胸肋、鎖骨連接處發(fā)生串珠樣結節(jié)及溶骨性鉆鑿樣或鼠咬狀圓形骨質(zhì)缺損為特征,可出現(xiàn)病理性骨折、截癱、肋間及坐骨神經(jīng)痛等。

4、可損害腎臟而造成蛋白尿、腎小管病、腎病綜合征尿毒癥等。

5、因血液粘稠度增高而引起頭暈、頭痛、視力障礙、胸悶、眩暈、出血等癥狀。

6、易引起肺部、泌尿系感染。

7、實驗室檢查

(1)血清異常球蛋白增多而白蛋白正?;驕p少。尿凝溶蛋白半數(shù)陽性。

(2)貧血多呈正細胞、正色素性、紅細胞、血小板正?;蚱?。

(3)骨髓檢查主要為漿細胞系異常增生性質(zhì)的改變。

(4)骨骼X線檢查可見多發(fā)性溶骨性穿鑿樣骨質(zhì)缺損區(qū)或骨質(zhì)疏松、病理性骨折。

(5)誤診率罰高,應注意與慢性炎癥、傷寒、紅斑狼瘡肝硬變轉(zhuǎn)移癌所致反應性漿細胞增多癥(漿細胞小于10%,無形態(tài)異常)、良性單克隆丙球蛋白血癥(無骨骼變化)和老年性骨疏松、甲狀腺功能亢進相鑒別。  

8、多發(fā)性骨髓瘤患者的骨髓象:骨髓象檢查對診斷本病具有決定性意義。骨髓常增生活躍,骨髓瘤細胞一般都在5%以上,多者可達95%。瘤細胞有時呈不均勻分布,須多部位多次骨穿方能確診。孤立性骨髓瘤在X線確定位置后骨穿確診率高。漿細胞系統(tǒng)明顯增多,主要為多發(fā)性骨髓瘤細胞,其特點為:

①細胞大小不一,有時可見巨型、多枚骨髓瘤細胞;

多發(fā)性骨髓瘤

②核染色質(zhì)細致,有1~2個核仁;

胞漿著色異常,部分呈嗜堿性,部分呈嗜酸性,有時胞漿內(nèi)見紅色或結晶狀包涵體即羅氏小體。核周圍淡染區(qū)常不明顯或消失,可合少量嗜苯胺藍顆?;蚩张?。有時可見藍色小球狀,直徑約2u的充滿胞漿的包涵體。根據(jù)形態(tài)學的不同將骨髓瘤細胞分為成熟型、不成熟型、中間型及原漿細胞型4類。電鏡下可見骨髓癌細胞的粗糙內(nèi)質(zhì)網(wǎng)豐富,形態(tài)不一;核糖體減少,高爾基體發(fā)達;線粒體較大,數(shù)已增多,嵴高而膨脹?! ?/p>

鑒別診斷

多發(fā)性骨髓瘤是較易發(fā)生誤診的內(nèi)科疾患之一。在臨床上常被誤診為“骨質(zhì)疏松”、“骨轉(zhuǎn)移癌”、“腰椎結核”、“腎病”、“復發(fā)性肺炎”、“泌尿系感染”等病。

在診斷時又需與反應性漿細胞增多癥、意義未明單克隆免疫球蛋白血癥、原發(fā)性巨球蛋白血癥、原發(fā)性系統(tǒng)性淀粉樣變性、伴發(fā)于非漿細胞病的單克隆免疫球蛋白增多、骨轉(zhuǎn)移癌、原發(fā)于骨的腫瘤、原發(fā)性腎病、甲狀旁腺功能亢進等病鑒別。

預防措施

多發(fā)性骨髓瘤常見的并發(fā)癥也是患者死亡的主要原因之一,本病的發(fā)生與環(huán)境、等因素有關,故預防多發(fā)性骨髓瘤發(fā)生,增強病人的體質(zhì),積極治療慢性疾患,避免射線化學毒物的接觸,對于疾病的防治具有重要的意義。

1、首先應避免與致病因素接觸,若有接觸史病狀可疑者,應定期體檢,爭取早期發(fā)現(xiàn)及時治療。

2、患者宜參加適當?shù)慕?jīng)常性活動,以減少脫鈣。

3、注意個人衛(wèi)生,防止感染。

4、注意調(diào)理情志,防止七情太過,從而保持氣血和暢,陰陽平衡,預防疾病的發(fā)生。

5、保持樂觀情緒,性情勿大怒、勿大悲傷,注意身體鍛煉。

疾病治療

無根治療法,仍以抗腫瘤化療為主。

(1)M2方案:卡氮芥20mg/m2靜注,第1日環(huán)磷酰胺400mg/平方米靜注,第1日;苯丙酸氮芥每日mg/平方米,第1~7日口服,每日mg/平方米口服,第1~4日;強松每日mg/平方米口服,第1~7日,每日mg/mg口服,第8~14日。21日為1個療程,2個療程間竭14日,共6個療程。強的松在第3或第4個療程起逐漸停用。對M2方案已產(chǎn)生抗藥、難治或晚期多發(fā)性骨髓瘤者,可采用VAD方案:長春新堿1mg靜注,每日1次,共4日;阿霉素10mg靜注,每日1次,共4日;地塞米松10mg靜注,每日1次,共4日,再于9~12日,17~21日應用,每25日重復1個療程。如不能耐受聯(lián)合化療,可單獨或使用。

(2)干擾素:a-2a干擾素3×10U肌注,每日增加劑量為6×10U、9×10U、18×10U以至50×10U,反應嚴重或治療4周以上無效應停藥。

(3)貧血、感染可難予對癥抗貧血、抗感染治療。

(4)高血清粘滯癥可行血漿分離;高鈣血癥可給生理鹽水1000ml靜滴,強的松20mg,每日次口服或氫化可的松每日~300mg靜注。

(5)骨髓移植。大劑量化療已解后,可考慮自身或同種異體骨髓存移植。  

化療注意事項

(1) 開始治療前診斷必須明確,白血病、多發(fā)性骨髓瘤與惡性組織細胞瘤必須得到血液學和骨髓細胞學診斷。惡性淋巴瘤與其它各種實體瘤必須得到局部組織的病理診斷,化療藥物一般不用于診斷性治療,更不能作為安慰劑使用,以免給病人造成不必要的損失。

(2) 患者一般情況較好,血象及肝、腎功能正常,才能耐受化療。凡有下列情況之一者,應慎重考慮藥物的種類與劑量:[1] 年老體弱;[2] 以往經(jīng)過多種化療或與放療同時進行;[3] 肝、腎功能異常;[4] 明顯貧血;[5] 白細胞或血小板低于正常值;[6]營養(yǎng)不良血漿蛋白明顯減少;[7] 腫瘤骨髓轉(zhuǎn)移;[8] 腎上腺皮質(zhì)功能不全;[9] 有發(fā)熱、感染或其它并發(fā)癥;[10] 心肌病變等;[11] 慢性肺功能不全。

化療失敗的原因

多發(fā)性骨髓瘤


1.病人方面 :骨髓與其它重要器官(肝、腎、心、肺等)的功能不全,患者的一般情況太差,不能耐受化療。

2.腫瘤方面:原發(fā)或繼發(fā)性抗藥;增殖比率較低處于靜止期細胞多;腫瘤的負荷過大,瘤細胞在1011 以上。

3.藥物方面:選擇性不強,對腫瘤和正常組織細胞的損傷差別不大;對GO期細胞無效或效力太差;不能作用于“避難所”內(nèi)的瘤細胞如不能通過血腦屏障而進入顱內(nèi);最有效的使用方法尚未找到?! ?/p>

疾病康復指導

(一) 生活調(diào)理

①勞逸結合,尤其中老年人,注意不要過度勞累,保持心情舒暢。

②MM病人易出現(xiàn)病理性骨折,故應注意臥床休息,避免負重等勞動或運動。

(二) 飲食調(diào)理

飲食宜清淡,選用抑制骨髓過度增生的食品,如海帶、紫菜、裙帶萊、海蛤、杏仁。對癥選用抗血栓、補血、壯骨和減輕脾腫大的食品,穩(wěn)定期可長期服用"康血寧"藥茶。

① 抑制骨髓過度增生食療方 桃花魚片:青魚肉適量,桃仁酥10g。魚肉切絲,共炒熟即可。適用于各型多發(fā)性骨髓瘤。

②抗血栓食療方 山楂甜羹:山楂50g,紅花50g。煮羹作點心食。適用于伴有高粘滯血癥的多發(fā)性骨髓瘤患者。

③補血、抗消耗食療方

黃芪銀耳湯:黃芪9g,銀耳12g,加水300ml,文火煮1小時加冰糖適量,每日服一次。治療多發(fā)性骨髓瘤緩解期,氣陰虛,口干盜汗,失眠者?! ?/p>

家庭護理

1.休息 一般病人可適當活動,過度限制身體能促進病人繼發(fā)感染和骨質(zhì)疏松,但絕不可劇烈活動,應避免負載過重,防止跌、碰傷,視具體情況使用腰圍、夾板,但要防止由此引起血液循環(huán)不良。如病人因久病消耗,機體免疫功能降低,易發(fā)生合并癥時,應臥床休息,減少活動。有骨質(zhì)破壞時,應絕對臥床休息,以防止引起病理性骨折。

2.為防止病理性骨折 應給病人睡硬板床,忌用彈性床。保持病人有舒適的臥位,避免受傷,特別是墜床受傷。

3.飲食護理 給予高熱量、高蛋白、富含維生素、易消化的飲食。腎功能不全的患者,應給予低鈉、低蛋白或麥淀粉飲食,以減輕腎臟負擔。如有高尿酸血癥及高鈣血癥時,應鼓勵病人多飲水,每日尿量保持在2000ml以上,以預防或減輕高鈣血癥和高尿酸血癥。

4.對肢體活動不便的老年臥床病人,應定時協(xié)助翻身,動作要輕柔,以免造成骨折。受壓處皮膚應給予溫熱毛巾按摩理療,保持床鋪干燥平整,防止褥瘡發(fā)生。

5.口腔護理 腎功能損害的病人,因代謝物積累過多,部分廢物進呼吸道排出而產(chǎn)生口臭,影響病人食欲,應做好口腔護理,并給予0.05%洗必泰液和4%碳酸氫鈉液交替漱口,預防細菌和真菌感染

6.疼痛護理 隨著病情進展,骨痛癥狀難以緩解,骨痛程度輕重不一,主要發(fā)生于富含紅骨髓的骨骼,如肋骨、胸骨等。神經(jīng)根可因受壓而出現(xiàn)神經(jīng)痛。要關心體貼病人,盡量減輕病人痛苦。尤其對病人因身體活動時引起的疼痛,應密切觀察,細心護理。按醫(yī)囑給予適量的鎮(zhèn)靜止痛藥,必要時可給予杜冷丁、嗎啡鎮(zhèn)痛藥。也可進行局部放射治療,以減輕癥狀。神經(jīng)性疼痛的病人可給予相應的局部封閉或理療。

7.貧血護理 觀察貧血的癥狀和判斷貧血程度,給予相應的護理。

8.預防感染 本病以呼吸道感染和肺炎為多見,其次是泌尿道感染,故應保持病室清潔空氣,溫濕度適宜,避免受涼和防止交叉感染,協(xié)助病人經(jīng)常更換體位,及時排痰;鼓勵水化利尿

9.化療護理 化療期間病人應多飲水,每日入液量不少于3000ml,并堿化尿液,準確記錄液量,維持水電解質(zhì)平衡。

10.心理護理 疏導病人說出自已的憂慮,加倍地給予關愛和照顧,盡力緩和病人的精神壓力,幫助病人正視現(xiàn)實,擺脫恐懼,情緒平穩(wěn)?! ?/p>

參看

血液
白血病白血球
淋巴系統(tǒng): 淋巴性白血病 (急性慢性) | 淋巴瘤 (霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤) | 淋巴增生 | 骨髓癌 (多發(fā)性骨髓癌質(zhì)漿細胞瘤)
骨髓: 骨髓性白血病 (急性慢性) | 骨髓增殖性疾病 (原發(fā)性血小板增多癥紅血球增多癥) | 骨髓成形不良癥候群 | 骨髓纖維化 | 嗜中性白血球過低癥
紅血球
貧血 | 血色病 | 鐮狀細胞貧血 | 地中海貧血 | 溶血性貧血 | 再生不良性貧血 | 蠶豆癥 | 遺傳性球形紅細胞增多癥 | 遺傳性橢圓形紅血球增多癥 | 其他血紅蛋白病
凝血因子血小板
血栓形成 | 深靜脈血栓形成 | 肺栓塞 | 血友病 | 自發(fā)性血小板缺乏紫斑癥 | 血栓性血小板缺乏紫斑癥 | 彌散性血管內(nèi)凝血
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