小兒克山病

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克山病(Keshan disease)是我國一種病因未明的以心肌損傷為主的地方性心肌病。1935年首先發(fā)現(xiàn)在黑龍江省克山縣,故稱克山病。流行于我國東北、西南、中南等部分地區(qū),主要臨床表現(xiàn)為急性或慢性心衰,伴有各種心律失常。

克山病多見于學(xué)齡前兒童,起病急,病死率極高。病因可能與營養(yǎng)不良、微量元素缺乏或病毒感染真菌毒素中毒有關(guān)。

目錄

小兒克山病的病因

克山病的發(fā)病原因發(fā)病機(jī)制尚不十分明確。,但經(jīng)過幾代人的大量卓有成效的工作,目前病因研究方向主要從微生物地球化學(xué)病因及生物病因兩大方面著手。認(rèn)為克山病與水土、膳食、生物病因、免疫損傷和細(xì)胞膜氧化損傷有關(guān)。

(一)水土學(xué)說:大量資料證實(shí),克山病的發(fā)病與生物地球化學(xué)因素有關(guān),其中硒缺乏可能是克山病的基本致病因素,但不是惟一因素。

1、 硒缺乏致克山病發(fā):我國克山病區(qū)從東北到西南的寬帶狀分布,處于我國的過度帶上。過渡帶地區(qū)的地質(zhì)、地貌、土壤、水文和氣候條件有其特點(diǎn)。克山病的分布與地球化學(xué)環(huán)境特征有密切關(guān)系。根據(jù)部分病區(qū)的調(diào)查,認(rèn)為病區(qū)可能缺乏某些微量元素。有些病區(qū)的水質(zhì)、土壤、糧食的化學(xué)分析和患者體內(nèi)微量元素的分析較非病區(qū)低;用病區(qū)水及糧食飼養(yǎng)動物可造成類似克山病的心肌病變;健康人進(jìn)入病區(qū)3個月后可發(fā)病,離開病區(qū)癥狀可減輕或消失;改善病區(qū)人民的膳食以及應(yīng)用硒鹽預(yù)防本病有一定效果。因而考慮本病與某些對心肌代謝十分重要的元素(如硒、等)或特殊營養(yǎng)物質(zhì)缺乏,或某些能導(dǎo)致心肌缺血、缺氧的物質(zhì)過多(如亞硝酸鹽或鋇中毒等)或比例失調(diào)有關(guān)。

高發(fā)區(qū)水土中硒缺乏及硒與鉬、鎂、錳等微量元素間的平衡失調(diào)與克山病的發(fā)病有關(guān),其主要依據(jù)有:高發(fā)區(qū)為低硒地帶,國外低硒者也有類似病例報(bào)告;高發(fā)區(qū)水土和農(nóng)作物主食中含硒量明顯低于非發(fā)病區(qū);高發(fā)區(qū)居民普查發(fā)現(xiàn)尿硒、發(fā)硒和血硒均低于非發(fā)病區(qū);補(bǔ)硒后發(fā)病率明顯下降,可預(yù)防急性型和亞急性型的發(fā)生;高硒區(qū)人群無克山病發(fā)病。但亦發(fā)現(xiàn)某些低硒地區(qū)無克山病發(fā)生;新發(fā)病者的硒水平與未發(fā)病者無明顯差異;高發(fā)病季節(jié),病區(qū)人群硒水平無相應(yīng)降低;即使在低硒地區(qū),每年的發(fā)病率亦不相同;不同硒水平的患者其心肌超微結(jié)構(gòu)病變無明顯差異,但均有線粒體固有病變。上述事實(shí)表明低硒不是克山病的始動因素。

最近哈爾濱醫(yī)科大學(xué)克山病研究所認(rèn)為克山病患兒體內(nèi)錳含量顯著的高于正常兒童。高錳含量與硒含量在動物中證明有負(fù)相關(guān),其重要性尚待研究??松讲“l(fā)病有季節(jié)性及年度波動特點(diǎn),年齡特點(diǎn)、病理改變與病毒性心肌炎有相似之處。但至今尚未找到確切的生物病因。曾有報(bào)道楚雄地區(qū)克山病尸檢心肌的蠟塊標(biāo)本檢測腸道病毒RNA,陽性率高達(dá)85.7%,因此,感染、過勞、過熱或過冷、暴食、精神刺激均可誘發(fā)本病。

2、飲食中營養(yǎng)物質(zhì)缺乏:補(bǔ)硒不能預(yù)防潛在型克山病的發(fā)生,且高發(fā)區(qū)農(nóng)作物中除硒缺乏外,尚有其他化學(xué)元素含量異常;高發(fā)區(qū)低硒者中營養(yǎng)充足的不發(fā)病。上述事實(shí)表明除缺硒外,營養(yǎng)物質(zhì)中某些氨基酸和維生素的缺乏可能參與了克山病的發(fā)病。高發(fā)區(qū)人群中維生素E含量較低,抗氧化能力下降,可能與克山病發(fā)病有關(guān)。大規(guī)模普查發(fā)現(xiàn),高發(fā)區(qū)人群發(fā)病與否的關(guān)鍵是飲食結(jié)構(gòu)和飲食習(xí)慣,偏食和不合理飲食者發(fā)病率高。同時動物實(shí)驗(yàn)表明,用高發(fā)區(qū)的飼料喂養(yǎng)大白鼠,其心肌實(shí)質(zhì)病變檢出率高。

3、一氧化碳中毒:北方地區(qū)冬季燒炕取暖,易致一氧化碳中毒,可引起心肌缺氧,加重心肌損傷,可能也與克山病發(fā)病有關(guān)。

(二)生物病因?qū)W說:克山病屬于自然疫源性疾病,有流行趨勢,與病毒感染的特點(diǎn)相符,但缺乏依據(jù)。從克山病患者大便、血液和尸解標(biāo)本中分離病毒的報(bào)告結(jié)果很不一致,且即使病毒分離成功,其陽性率也不高(16.3%)。1997年,楊英珍等采用PCR技術(shù)檢測克山病心內(nèi)膜活檢或尸解心肌標(biāo)本中的腸道病毒RNA,其陽性率為82.2%,認(rèn)為克山病與某些嗜心肌病毒感染有關(guān)。目前大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,病毒感染在克山病發(fā)病中起復(fù)合致病因素的作用。

(三).免疫損傷學(xué)說:研究發(fā)現(xiàn),克山病心肌活檢及尸解標(biāo)本中有IgG沉積,克山病血清中可檢測出抗心肌抗體,抗核抗體,且免疫復(fù)合物滴度明顯增高,提示免疫損傷可能與克山病的發(fā)病有關(guān),但免疫損傷是致病因子還是克山病的后果尚不明確。

(四).膜氧化損傷學(xué)說:硒缺乏及營養(yǎng)物質(zhì)缺乏使酶類生成異?;虿蛔?,其中包括超氧化物歧化酶氧自由基清除劑,機(jī)體內(nèi)氧自由基生成增多導(dǎo)致膜氧化損傷,使膜抗氧化能力下降,引起心肌線粒體病。

病理生理:

病理生理改變?yōu)樾募∈湛s功能降低,嚴(yán)重者可有心源性休克和致命性心律失常,栓塞癥狀亦不少見。

病理:心臟皆有不同程度擴(kuò)大,以左室擴(kuò)大為主,心肌重量多增加。心腔常極度擴(kuò)張,室壁變薄,以心尖處最明顯。于左、右心耳和左室乳頭肌基底部可見附壁血栓(25%)。病變主要在心內(nèi)膜下心肌層,而心內(nèi)膜和心外膜變化不明顯。心肌層呈灰白色或灰黃色病變,乳頭肌或肉柱呈虎斑樣花紋。以乳頭肌、左室和室間隔病變較為嚴(yán)重。冠狀動脈多正常。組織學(xué)可見彌漫性心肌變性及局灶壞死。心肌壞死有凝固性壞死溶解性壞死兩種類型,前者在心肌纖維變性基礎(chǔ)上發(fā)展成為崩解壞死,心肌細(xì)胞肌漿由于心肌過度收縮,在電鏡下可見肌絲變性凝固,形成不均勻團(tuán)塊,胞核破壞或消失;后者在電鏡下可見線粒體水腫、壞死,繼而肌絲溶解和消失。兩種心肌壞死可混合存在。急性型常以凝固性壞死為主,而亞急性型則以溶解性壞死為主。心肌壞死后直接轉(zhuǎn)變成瘢痕,無慢性炎癥過程。除心肌壞死外,橫紋肌也可累及,肝、腎常有脂肪性營養(yǎng)不良,中樞神經(jīng)系統(tǒng)頸交感神經(jīng)節(jié)存在神經(jīng)細(xì)胞營養(yǎng)不良病變。

小兒克山病的癥狀

一、診斷指標(biāo)

(1)急、慢性心功能不全。

(2)心臟擴(kuò)大。

(3)奔馬律。

(4)心律失常:①多發(fā)性室性期前收縮(每分鐘5次以上);②心房顫動;③陣發(fā)性室性或室上性心動過速。 (5)栓塞(如腦、肺、腎等)。

(6)心電圖改變:①房室傳導(dǎo)阻滯;②束支傳導(dǎo)阻滯(左、右束支、雙束支及三束支傳導(dǎo)阻滯);③ST-T改變;④Q-T間期延長;⑤多發(fā)、多形性室性期前收縮(包括并行心律);⑥陣發(fā)性室性或室上性心動過速(包括交接性);⑦心房顫動或撲動;⑧低電壓加竇性心動過速(安靜時);⑨Ⅰ、aVL、Vl-6呈QRS波。

(7)X線檢查改變:①心臟擴(kuò)大;②心搏動減弱,不規(guī)則及局限性搏動消失和反常搏動;③肺靜脈高壓(或混合高壓)。具備克山病發(fā)病特點(diǎn),再有診斷指標(biāo)中之一條或其中之一項(xiàng),能排除其他疾病引起的心臟改變,即可診斷為克山病。對于不能確診的疑似患者,應(yīng)先給予必要的治療,在治療過程中及時確定診斷。

  二、克山病的診斷

根據(jù)克山病流行病學(xué)特點(diǎn):即流行地區(qū)、流行季節(jié),人群發(fā)病情況,結(jié)合臨床有急、慢性心力衰竭、心臟擴(kuò)大、心律失常等診斷并不困難。在東北、西北有大骨節(jié)病和地方性甲狀腺腫疾患的地區(qū),如患者同時有類似擴(kuò)張型心肌病的表現(xiàn)時,應(yīng)考慮心臟情況可能是慢型克山病。

急型克山病需與休克型肺炎急性胃腸炎急性心肌炎、急性心肌梗塞等鑒別。慢型克山病需與原發(fā)性心肌病、風(fēng)濕性心臟病心包炎等相鑒別。

目前對克山病的診斷尚無特異方法,主要依據(jù)流行病學(xué)特點(diǎn)臨床表現(xiàn)、心電圖改變及X線檢查等各方面的情況進(jìn)行綜合判斷。

1、克山病的臨床表現(xiàn)

克山病的臨床表現(xiàn),根據(jù)發(fā)病的緩急及心臟功能狀態(tài)可分4型:急型、亞急型、慢型、潛在型。

(1)急型:多見于7歲以上的兒童。因心肌廣泛變性、壞死,心排血量急驟減低,主要表現(xiàn)為急性心源性休克。按病情分為輕癥、重癥。常在某種誘因下突然發(fā)作。重癥于發(fā)病前數(shù)小時至數(shù)天病人往往有頭暈、頭痛胸悶、“心難受”、全身無力,進(jìn)而出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹痛、煩渴、出冷汗、四肢發(fā)涼、煩躁不安、顏面灰暗等休克表現(xiàn),此后出現(xiàn)干咳、心悸、氣短急性左心衰竭癥狀。有的患者以陣發(fā)性腹痛開始發(fā)病。也有的患者突然以阿-斯綜合征反復(fù)發(fā)作開始發(fā)病。有的腓腸肌痛甚明顯。在早期可見體溫降低(35℃左右),僅少數(shù)患者有超過37℃的微熱。體檢可見脈搏過快或過緩、細(xì)弱不整或觸不清。血壓下降,脈壓縮小,或完全測不出。心界擴(kuò)大,心音鈍,心音減弱,尤以第1心音明顯,多有Ⅱ級以內(nèi)吹風(fēng)樣收縮期雜音,心律失常,心律多變和易變是其特點(diǎn),可聽到奔馬律。肝臟增大。如發(fā)生急性左心衰竭,則有呼吸困難、發(fā)紺肺部啰音等。此外,神經(jīng)系統(tǒng)檢查可有膝腱反射亢進(jìn)、遲鈍或消失,腹壁反射消失,可出現(xiàn)巴氏征及兩側(cè)瞳孔對光反射遲鈍自主神經(jīng)紊亂表現(xiàn)。白細(xì)胞總數(shù)及中性粒細(xì)胞較高,血沉快。心電圖有心肌損傷的表現(xiàn)。如不適當(dāng)治療可能很快死亡。急型輕癥的臨床表現(xiàn)與重癥比較只是程度較輕,變化較少,心源性休克不明顯,收縮期血壓在12.0kPa(90mmHg)以上。

(2)亞急型:是小兒克山病主要的型別。多見于2~6歲的小兒,發(fā)病比急型稍慢。臨床表現(xiàn)為較急的充血性心力衰竭,還可伴有不同程度的心源性休克。早期似上感,有精神萎靡、疲乏無力、不愛玩、煩躁、易哭鬧、食欲不振。以后咳嗽、氣短加劇,呼吸困難,常伴有腹痛、惡心、嘔吐、四肢涼、顏面灰暗、口周蒼白、雙頰紅紫、眼瞼水腫、尿少心功能衰竭加重的表現(xiàn)。體檢可見發(fā)紺、頸靜脈怒張、心界擴(kuò)大、心律不齊、心率增快呈奔馬律、肝臟腫大、血壓降低、脈壓縮小。兩肺常有啰音。嚴(yán)重者可有胸腔、腹腔積液下肢水腫。

(3)慢型(癆型):此型無季節(jié)性,但冬春較多見。起病隱緩,既往多有急性發(fā)病史。主要表現(xiàn)為慢性心力衰竭?;純撼?a href="/w/%E6%85%A2%E6%80%A7%E7%97%85" title="慢性病">慢性病容,生長發(fā)育落后,面色蒼白或稍發(fā)紺,精神萎靡,疲乏無力,常有頭暈、頭痛、咳嗽、咳痰、呼吸困難、腹部膨脹、水腫及尿少等。晚期常出現(xiàn)四肢厥冷和口唇發(fā)紺。體檢可見心界擴(kuò)大、心率快、節(jié)律不齊、第1心音減弱以及體循環(huán)淤血、肝大、水腫等現(xiàn)象。病程中可因感冒、過勞、精神刺激等因素致使心力衰竭進(jìn)展,當(dāng)又出現(xiàn)急型臨床變化時,稱為慢型急性發(fā)作。上述三型患者有時因心腔中附壁血栓脫落而引起肺梗死,發(fā)生胸痛、咯血,或引起腦梗死,發(fā)生抽搐偏癱。

(4)潛在型:此型常年存在,一部分由其他各型患者轉(zhuǎn)變而來,一部分是在不知不覺中得病。自覺癥狀多不明顯或很輕微,心臟功能代償良好,但體檢可發(fā)現(xiàn)有心音減弱、心律失常、心臟擴(kuò)大、低血壓等。有的學(xué)者認(rèn)為克山病患者在心臟第6聽診區(qū)(肺動脈瓣區(qū)與二尖瓣聽診區(qū)連線中點(diǎn)附近)可聽到Ⅱ級左右局限性收縮期雜音,對診斷有一定價值。以上4型臨床表現(xiàn)在一定條件下可以互相轉(zhuǎn)變,急型、亞急型可轉(zhuǎn)為慢型,而慢型又可出現(xiàn)急型或亞急型的發(fā)作。克山病小兒約30%并存消化道、呼吸道感染腸蛔蟲癥。

2.心電圖檢查 常有低電壓、ST-T改變、QT間期延長、右束支傳導(dǎo)阻滯、室性期前收縮及房室傳導(dǎo)阻滯等改變。急型嚴(yán)重病例可出現(xiàn)ST段升高或下降形成單向曲線及異常Q波,酷似心肌梗死改變,但可于短期內(nèi)恢復(fù)。慢型可見左房室肥大。

3.超聲心動圖檢查 常有左室擴(kuò)大,慢型最著,亞急型次之,急型及潛在型較輕。室間隔及左室后壁無增厚,在亞急型及慢型有變薄趨勢。左室收縮功能減退,室間隔及左室后壁運(yùn)動幅度、縮短分?jǐn)?shù)、周邊纖維縮短率及射血分?jǐn)?shù)均降低。30%患兒顯示左室節(jié)段性不協(xié)調(diào)運(yùn)動,收縮運(yùn)動減弱于左室下部腱索水平較上部突出。左室功能減退的程度慢型最著,亞急型次之,潛在型較輕,與相應(yīng)的心腔擴(kuò)大規(guī)律一致。 目前對克山病的診斷尚無特異方法,主要依據(jù)流行病學(xué)特點(diǎn)、臨床表現(xiàn)、心電圖改變及X線檢查等各方面的情況進(jìn)行綜合判斷。 1977年第2次全國克山病診斷及治療專題研究協(xié)作會議提出以下診斷指標(biāo),可供參考。 1.克山病發(fā)病特點(diǎn) 克山病在一定地區(qū)、季節(jié)和一定人群(農(nóng)民子女自1歲至學(xué)齡前兒童和生育期婦女)中多發(fā)。外來人口在病區(qū)和當(dāng)?shù)剞r(nóng)民連續(xù)共同生活3個月以上,方能發(fā)病。

4.X線檢查 急型及潛在型心臟大小正常或輕度增大,亞急型和慢型則多有心臟中度至重度普遍性增大,肌張力差,搏動弱,肺淤血。

小兒克山病的診斷

小兒克山病的檢查化驗(yàn)

急性或亞急性發(fā)作的患者血清心肌酶活性增高,如肌酸磷酸激酶、乳酸脫氫酶、乳酸脫氫酶同工酶(LDH1)、谷草轉(zhuǎn)氨酶谷丙轉(zhuǎn)氨酶,尤以前者升高較多。反映心肌細(xì)胞損傷。部分患兒血清抗心肌抗體及循環(huán)免疫復(fù)合物陽性,提示有自身免疫現(xiàn)象。

一、血液檢查:急型和亞急型患者白細(xì)胞總數(shù)和中性粒細(xì)胞可增高,血沉可增快。急型重癥者血清谷草轉(zhuǎn)氨酶(SGOT)、肌酸磷酸激酶(CPK)和其同工酶、乳酸脫氫酶(LDH)及其同工酶的活力可有不同程度升高。多在發(fā)病后數(shù)小時上升,1~3天達(dá)高峰,1~2周后漸恢復(fù)正常。近年亦有抗人心肌肌球蛋白重鏈單克隆抗體制備成功,此亦有助早期心肌壞死的診斷。慢型和潛在型可見白蛋白偏代,球蛋白增高,血清蛋白電泳a1和a2球蛋白增高。

二、心電圖檢查: 克山病的心電圖改變復(fù)雜且多變,主要包括心肌損害、傳導(dǎo)阻滯和異位心律三大類。

(1)心肌損害:主要為ST-T改變、Q-T間期延長和低電壓等。急性型和亞急性型V3,V4導(dǎo)聯(lián)ST段水平型壓低可達(dá)0.3~0.4mV,嚴(yán)重者ST段可呈單相曲線或出現(xiàn)病理性Q波。潛在型患兒若ST-T改變、Q-T間期延長和低電壓三者并存,提示病情不穩(wěn)定,有新鮮病變進(jìn)展。

(2)傳導(dǎo)阻滯:是克山病最突出的心電圖表現(xiàn),包括房室傳導(dǎo)阻滯束支傳導(dǎo)阻滯。右束支傳導(dǎo)阻滯最常見,潛在型者30%~38%可發(fā)現(xiàn)右束支傳導(dǎo)阻滯。急性型右束支傳導(dǎo)阻滯可為一過性,隨病情改善可消失;而其他型者右束支阻滯多為永久性。左束支傳導(dǎo)阻滯少見,一旦出現(xiàn)多為雙束支傳導(dǎo)阻滯。

(3)異位搏動室性期前收縮最多見,多為頻發(fā)、二聯(lián)律、三聯(lián)律或多源性,常見于急性型早期及其他各型,可隨病情好轉(zhuǎn)和心衰改善而消失。急性型可發(fā)生陣發(fā)性室速或室上速,少數(shù)可因心室纖顫而死亡。房顫者少見。

三、胸部X線檢查:主要表現(xiàn)為心臟增大,呈肌源性擴(kuò)張,搏動減弱。各種類型中以慢型心臟增大最為顯著,可呈球形普遍增大,常伴有肺淤血。潛在型心臟大小可正?;蜉p度增大。在農(nóng)村進(jìn)行X線檢查是發(fā)現(xiàn)克山病的一種有效手段。

可見不同程度的心臟擴(kuò)大,以左室為主,左房也有不同程度的增大。心臟搏動減弱,有時可見局限性搏動減弱。兩肺可有不同程度的肺淤血或肺水腫。急性型患兒心臟鏈中度增大,但心臟搏動弱;肺野可見間質(zhì)水腫或合并肺泡性水腫。亞急性型患兒心臟呈普大型,左室輕、中度增大,右室正?;蜉p度增大,心臟搏動明顯減弱,少數(shù)局限性搏動減弱或消失;肺野可見肺淤血或間質(zhì)水腫。慢性型患兒心臟增大呈球形,心臟搏動減弱或不規(guī)則,少數(shù)可見搏動消失或反常,主動脈結(jié)縮小,肺動脈段輕度膨出,可見上腔靜脈擴(kuò)張;肺野可見間質(zhì)水腫和淤血。潛在型患兒心影輕度擴(kuò)大,以橫徑增大為主,上腔靜脈不擴(kuò)張;肺野無淤血。

四、超聲心動圖 主要表現(xiàn)為心房、心室腔擴(kuò)大和室壁運(yùn)動減弱。慢性型左室內(nèi)徑增大明顯,左室后壁及室間隔活動減弱,室壁常不增厚。潛在型和少數(shù)慢性型可有室間隔肥厚,室間隔與左室后壁厚度之比大于1.3∶1,但隨心衰進(jìn)展可致左室內(nèi)徑進(jìn)行性增大,而室壁和室間隔厚度逐漸變薄??松讲〉奶卣餍愿淖?yōu)榻?a href="/w/%E5%BF%83%E5%B0%96" title="心尖">心尖部室壁變薄更加明顯,搏動減弱,二尖瓣前葉活動幅度減小,但左室上部變化不明顯;心功能測定顯示左心室射血分?jǐn)?shù)下降。

五、心機(jī)械圖檢查:射血前間期(PEP)延長,左室射血時間(LVET)縮短,PEP/LVET增大。心搏出量和心臟指數(shù)在慢性型和潛在型均顯著降低。PEP/LVET≥0.42,A波率≥15%,提示心功能不全。

六、心內(nèi)膜心肌活體組織檢查:這是與心導(dǎo)管檢查相結(jié)合的活組織檢查法,將取得的心內(nèi)膜心肌組織病理切片檢查,有助于診斷本病。

七、心導(dǎo)管 潛在型患者血流動力學(xué)基本正常。慢性型右室、肺動脈及肺動脈楔嵌壓輕、中度升高,心臟指數(shù)下降。急性型患者不宜行心導(dǎo)管檢查。

八、心肌活檢 光鏡、電鏡檢查均有不同程度的改變,主要表現(xiàn)為心肌線粒體數(shù)目增多、變性和形態(tài)怪異,致密電子包涵物和髓樣小體形成;其次為肌原纖維丟失,肌漿網(wǎng)擴(kuò)張,細(xì)胞漿膜改變等。

小兒克山病的鑒別診斷

廣義地說克山病屬于原發(fā)性心肌病的一種,其臨床表現(xiàn)、心電圖X線、超聲心動圖等表現(xiàn)與擴(kuò)張型心肌病相類似,但克山病有顯著的地方流行特點(diǎn),結(jié)合以下幾點(diǎn)可供鑒別參考:

1、年齡:克山病多見于育齡期婦女和兒童,而擴(kuò)張型心肌病國內(nèi)統(tǒng)計(jì)70%以上見于30歲以后;

2、性別:克山病多見于女性,而擴(kuò)張型心肌病男性多見;

3、山病主要發(fā)生于自產(chǎn)自給的農(nóng)業(yè)人口中,非農(nóng)業(yè)人口很少發(fā)病。擴(kuò)張型心肌病無此特點(diǎn);

4、病程:慢型克山病的病程似較擴(kuò)張型心肌病為長。此外,通過多年來給流行區(qū)人群口服亞硒酸鈉,可降低其發(fā)病率,說明可預(yù)防本病。最后,心內(nèi)膜心肌活組織檢查亦有助于二者之鑒別。

慢性克山病應(yīng)與風(fēng)濕性心臟病先天性心臟病心肌炎、心內(nèi)膜彈力纖維增生癥及心臟腳氣病等相鑒別。急型則需與急性胃炎、膽道或腸蛔蟲癥、腎炎肺炎以及感染中毒性休克等相鑒別。

1.病毒性心肌炎 本病一般都有前驅(qū)感染史鶒,而無克山病流行病學(xué)特點(diǎn),無地方性流行趨勢也無明顯季節(jié)性;心電圖以異位節(jié)律多見,急性期心臟擴(kuò)大不明顯對心功能的影響不如克山病嚴(yán)重,多可治愈,預(yù)后相對較好。

2.擴(kuò)張型心肌病 本病與慢性型克山病的臨床表現(xiàn)極為相似火罐網(wǎng),鑒別較困難。慢性型克山病有全心擴(kuò)大,無室壁肥厚,室間隔較正常薄,左心室下部(近心尖部)功能明顯減弱;而擴(kuò)張型心肌病以左心室擴(kuò)大為主,左心室上下兩部分功能彌漫性減弱。可結(jié)合流行病學(xué)進(jìn)行鑒別如發(fā)生于克山病高發(fā)區(qū)應(yīng)考慮診斷克山病。

3.心包炎 本病體檢有奇脈,X線檢查心影向兩側(cè)對稱性擴(kuò)大,心緣各弓境界不清,超聲心動圖示心包腔內(nèi)有積液。結(jié)合流行病學(xué)特點(diǎn)不難與克山病鑒別

4.心內(nèi)膜心肌病 本病以嬰幼兒多見火罐網(wǎng),以心臟擴(kuò)大及急、慢性心功能不全為主要表現(xiàn),但無流行病學(xué)特點(diǎn)。心臟擴(kuò)大且心內(nèi)膜增厚明顯,尸檢或活檢均可見心臟內(nèi)層灰白色增厚的心內(nèi)膜,超聲圖像可見心內(nèi)膜反光增強(qiáng),心電圖以左室肥厚伴勞損多見。

小兒克山病的并發(fā)癥

常并發(fā)心衰、阿-斯綜合征心源性休克、心律失常自主神經(jīng)功能紊亂、胸腹腔積液肺梗死、腦梗死等。

一.心律失常

(1).急性心功能不全出現(xiàn)心源性休克并發(fā)室性異位心律(早搏心動過速、纖顫)或Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯者,多于大劑量VC靜注或擴(kuò)容及亞冬眠療法后,隨休克的緩解而于數(shù)小時內(nèi)消失,一般須使用抗心律失常藥

(2).慢性心功能不全并發(fā)的室性心律失常,多于強(qiáng)心劑用達(dá)有效量,而心功能不全好轉(zhuǎn)時室性心律失常或減輕、或消失。

(3).急性或慢性心功能不全經(jīng)上述治療與觀察后無效后,可加用抗心律失常藥,但應(yīng)注意后者的負(fù)性肌力作用、致心律失常作用及其與強(qiáng)心劑、利尿劑間的相互作用,以免抑制心肌,加重心功能不全或?qū)е?a href="/w/%E6%B4%8B%E5%9C%B0%E9%BB%84%E4%B8%AD%E6%AF%92" title="洋地黃中毒">洋地黃中毒,甚至引起心臟驟停。

(4).藥物治療無效的永久性完全房室傳導(dǎo)阻滯,可安置人工心臟起搏器;對持續(xù)性室性心動過速心室纖顫的患者,可行電復(fù)律。

二.血栓、栓塞按血栓、栓塞治療常規(guī)處理。

三.感染肺部感染常可誘發(fā)或加重心功能不全,應(yīng)選用相應(yīng)的抗生素治療或預(yù)防。小兒腸道蛔蟲癥應(yīng)于心力衰竭控制后作驅(qū)蛔蟲治療。

四.水、電解質(zhì)紊亂

(1)利尿劑宜間斷應(yīng)用,避免發(fā)生水、電解質(zhì)紊亂與酸堿平衡失調(diào)

(2).對較長期應(yīng)用利尿劑的患者,不宜嚴(yán)格限制鈉鹽的攝入。

(3).有條件時應(yīng)監(jiān)測血容量,血清鈉、鉀、氯、鈣、鎂等離子的變化,及時調(diào)整水、鹽代謝失調(diào),注意糾正酸堿失衡。

(4).為防止低鉀血癥,可將潴鉀利尿劑與排鉀利尿劑交替或聯(lián)合應(yīng)用,并應(yīng)重視鎂鹽的補(bǔ)充。

小兒克山病的預(yù)防和治療方法

應(yīng)開展群防群治,搞好環(huán)境衛(wèi)生,改良水質(zhì)及農(nóng)作物,改善膳食和居住條件。預(yù)防發(fā)病的誘因,包括防治腸道呼吸道感染,避免過熱、過冷或過度勞累,以及防止暴食及精神刺激等。

(一)綜合性預(yù)防措:注意環(huán)境衛(wèi)生和個人衛(wèi)生。保護(hù)水源,改善水質(zhì)。改善營養(yǎng)條件,防止偏食,尤其對孕婦、產(chǎn)婦和兒童更應(yīng)加強(qiáng)補(bǔ)充蛋白質(zhì),各種維生素及人體必需的微量元素,包括鎂、碘等,并防治大骨節(jié)病、地方性甲狀腺病

(二)流行區(qū)推廣預(yù)防性服藥:采用酸鈉作為預(yù)防性服藥,經(jīng)多年推廣,證明可明顯降低發(fā)病率。通常采用每10天口服一次,1~5歲mg,6~10歲mg,11~15歲mg,16歲以上4mg。每周1次,每年發(fā)病季節(jié)前開始服用,連續(xù)服用3~6個月。一般無不良反應(yīng)。 非發(fā)病季節(jié)可停服三個月。

此外,流行區(qū)推薦使用含硒食鹽。農(nóng)村使用含硒液浸過的種子種植。植物根部施加含硒肥料以提高農(nóng)作物中含硒量。硒中毒的反應(yīng)有谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高、造血及凝血障礙、脫發(fā)、脫甲等。亞硒酸鈉對本病的預(yù)防作用未明,似與硒為谷胱甘肽氧化酶輔酶Q10的重要組成部分可使心肌缺氧耐受性提高有關(guān)。有的病區(qū)采用酸銨、硒鹽、鋅鹽施肥,可獲預(yù)防本病和農(nóng)作物增產(chǎn)雙重效果,值得探索。

小兒克山病的西醫(yī)治療

本病應(yīng)采用綜合治療。搶救心源性休克,控制心力衰竭和糾正心律失常等。 治療治療的主要目的為搶救心源性休克,控制充血性心力衰竭,減輕心臟負(fù)擔(dān)及糾正心律失常。應(yīng)針對不同型病兒采用相應(yīng)措施。首先對本病患者應(yīng)重視休息,以便減輕心臟負(fù)擔(dān)。常用的鎮(zhèn)靜藥氯丙嗪、異丙嗪、水合氯醛、苯巴比妥(魯米那)等,必要時可進(jìn)行亞冬眠療法,同時注意保暖、吸氧。

1.急性型的治療:對嚴(yán)重患兒主要是搶救心源性休克。盡可能做到“三早”,即早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。

(1)維生素C:維生素C是一種心肌代謝賦活劑,可激活三磷腺苷酶,供給心肌能量,增加心肌對葡萄糖的利用。通過迅速改善心肌和血管代謝,可使心肌收縮力加強(qiáng),心臟輸出量增加,從而糾正休克狀態(tài)。可立即給予大量維生素C,100~200mg/(kg.d),靜脈注射,也可與10%葡萄糖溶液混合應(yīng)用。惡心嘔吐、“心難受”等癥狀往往于注射1h內(nèi)好轉(zhuǎn)。按病情輕重,可在2~3h或5~6h后重復(fù)注射1次,首日量可達(dá)15~20g。隨著病情好轉(zhuǎn)可延長注射間隔時間,第2天可上、下午各1次,自第3天起可1次/d,連續(xù)7天左右。口服或緩慢靜脈點(diǎn)滴大量維生素C效果不好。大量維生素C的靜脈注射一般無副作用,對克山病引起的心源性休克、重度房室傳導(dǎo)阻滯陣發(fā)性心動過速均有療效,故不必過早使用升壓藥及抗心律失常藥。

(2)腎上腺皮質(zhì)激素等:經(jīng)大劑量維生素C治療后,如休克仍未控制,可采用腎上腺皮質(zhì)激素、兒茶酚胺類藥及血管擴(kuò)張藥。靜脈輸液宜謹(jǐn)慎,可用5%~10%葡萄糖溶液或維持液緩慢地輸入,總量不宜超過30~50ml/(kg.d)。

(3)冬眠療法?適用于頻繁嘔吐、煩躁不安者。用藥后由于機(jī)體代謝率減低,心肌氧耗減少,有利于心功能恢復(fù)。成人用氯丙嗪50mg肌注(小兒用量1~2mg/kg),或用氯丙嗪25mg、異丙嗪25mg、哌替啶50mg肌注或靜脈滴注。頻繁嘔吐尚可用甲氧氯普胺,并糾正酸堿平衡電解質(zhì)紊亂地西泮亦可應(yīng)用。注意充分供氧。

(4)強(qiáng)心藥 急型、亞急型有心力衰竭者,宜用快速洋地黃制劑如毛花甙丙0.4mg或毒毛旋花子甙K0.25mg稀釋后靜脈注射。上述治療效不佳者尚可選用多巴酚丁胺、氨吡酮和甲腈吡酮。此外,用血管擴(kuò)張藥治療急、慢性心力衰竭,療效較好。肺水腫時還可靜脈注射速尿丁尿胺等快速利尿劑。

(5)心律失常的治療:頻發(fā)室性過早搏動、室性心動過速可靜脈注射或滴注利多卡因以及硫酸鎂,待基本控制后可選用下列口服藥維持,如美西律、普羅帕酮胺碘酮、丙吡胺、奎尼丁、β受體阻滯劑等。室上性心動過速或快速心房顫動可靜脈注射毛花甙丙。高度或Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯心室率慢者,可選用腎上腺皮質(zhì)激素、阿托品、異丙腎上腺素等治療,必要安置人工心臟起搏治療。

(6)防止急型轉(zhuǎn)為慢型:急型克山病病情控制后,應(yīng)加強(qiáng)生活指導(dǎo)。1個月內(nèi)不參加體力勞動。3個月內(nèi)復(fù)查1次,防止轉(zhuǎn)為慢型。若出現(xiàn)心臟擴(kuò)大等充血性心力衰竭體征時,即按慢型克山病治療。

2.慢型的治療:主要控制心力衰竭和心律失常,并防止感染、過勞、受寒等誘因,以免加重心臟負(fù)擔(dān)。強(qiáng)心藥一般選用地高辛口服,成人0.125~0.25mg/d,根據(jù)個體化原則,并隨病情需要調(diào)整量。利尿劑適用于有水腫者,可間斷或每日口服雙氫氯噻嗪、安體舒通呋塞米等。應(yīng)注意水、電解質(zhì)平衡,并隨時予以糾正。血管擴(kuò)張劑可用于上述治療效果不佳者,尤適用于頑固性心力衰竭??蛇x用硝酸異山梨醇、哌唑嗪、肼屈嗪酚妥拉明、卡托普利、硝普鈉等。此外,亦可選用多巴胺、多馬酚丁胺、氨力農(nóng)(Amrinone)等非洋地黃強(qiáng)心劑。采用地高辛治療,持續(xù)時間有時需要1~2年以上。當(dāng)鞏固治療一定時間以后,可在醫(yī)生指導(dǎo)下謹(jǐn)慎地采用負(fù)荷與改變體位相結(jié)合的鍛煉方法。如在運(yùn)動后5min內(nèi)呼吸脈搏血壓能恢復(fù)正常,表示心功能代償良好,即可逐步維生素E治療慢型克山病可改善心功能并減低病死率。曾報(bào)道用靜滴前列腺素E1治療亞急型及慢型克山病心力衰竭29例,不僅能改善心功能,且能使血清循環(huán)免疫復(fù)合物轉(zhuǎn)為陰性。

3.亞急型的治療:治療原則同慢型,伴有心源性休克者按急型治療。 亞急型患者在應(yīng)用上述搶救急性心源性休克措施的同時,還要著重治療急性心力衰竭毒毛花苷K(毒毛旋花子甙K)、毛花苷C(西地蘭)、地高辛等強(qiáng)心藥均可選用。還可加用利尿藥,以氫氯噻嗪(雙氫克尿塞)和氨苯蝶啶并用效果較好。因此型病兒心肌損傷較重,功能修復(fù)需時較長,應(yīng)根據(jù)具體情況用上述強(qiáng)心藥維持治療1~3個月或更久,以減少復(fù)發(fā)。

4.潛在型的治療:潛在型患者在病區(qū)大量存在,常在一些誘因的作用下引起急性、亞急性發(fā)作或發(fā)展為慢型。應(yīng)加強(qiáng)普查工作,嚴(yán)防誘因。對此類患兒可改善營養(yǎng)及口服維生素C。有繼發(fā)感染時應(yīng)選用適當(dāng)抗菌藥物。并發(fā)腦、腎栓塞時可用血管擴(kuò)張藥,必要時用抗凝藥物。急型、亞急型患兒還可應(yīng)用二磷酸果糖能量合劑泛癸利酮(輔酶Q10)以改善心肌代謝。要防止感染、過勞并注意營養(yǎng),定期隨訪觀察。

(二)預(yù)后急性型病死率高,為30%~85%。大劑量維生素C和亞硒酸鈉的引入可使急性型的發(fā)病率和病死率大大降低,病死率降至6%~18.9%。如能早期、及時、合理的治療和搶救,臨床治愈率可達(dá)85%以上。急性型20%可轉(zhuǎn)為慢性型,20%可轉(zhuǎn)為潛在型,癥狀可完全消除;如不及時積極治療,病人可在發(fā)病后24h內(nèi)死亡,約50%在2天內(nèi)死亡,死因多為心源性休克或猝死。亞急性型和慢性型可猝死,部分轉(zhuǎn)為潛在型。潛在型可保持一定的勞動力,但可出現(xiàn)急性發(fā)作或轉(zhuǎn)成慢性型,合并嚴(yán)重心律失常者預(yù)后不佳。當(dāng)診斷為慢型或表現(xiàn)緩和的亞急型時,應(yīng)注意避免過勞、暴飲、暴食、情緒過分激動、預(yù)防感染,去除一切可能的誘因,堅(jiān)持治療。當(dāng)診斷為潛在型時應(yīng)堅(jiān)持隨訪,注意生活管理及防治感染。

  (三)本疾病多發(fā)生在東北及西南地區(qū)的農(nóng)村。女性多于男性,尤其是生育期婦女及兒童,母體胎兒也可有先天性克山病。發(fā)病有明顯季節(jié)性,東北地區(qū)多在寒冬季節(jié),西南地區(qū)多在炎熱夏季發(fā)病。 要在病區(qū)建立和健全防治機(jī)構(gòu),培訓(xùn)農(nóng)村醫(yī)師,進(jìn)行常年綜合預(yù)防,口服亞硒酸鈉片對預(yù)防本病有效。通常每10天口服一次,每次mg。脫貧致富,提高生活水平,乃是最根本的預(yù)防對策。

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