室性心動過速

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室性心動過速(VT)是指發(fā)生在希氏束分叉以下的束支、心肌傳導纖維、心室肌的快速性心律失常,Wellens將其定義為:頻率超過100次/min,連續(xù)3個或3個以上的自發(fā)性室性電除極活動,包括單形非持續(xù)性和持續(xù)性室性心動過速以及多形室性心動過速,如果是心臟電生理檢查中心臟電刺激所誘發(fā)的室性心動過速,則必須是持續(xù)6個或6個以上的快速性心室搏動(頻率>100次/min)。室性心動過速可以起源于左心室及右心室,持續(xù)性發(fā)作時的頻率常常超過100次/min,并可發(fā)生血流動力學狀態(tài)的惡化,可能蛻變?yōu)?a href="/index.php?title=%E5%AE%A4%E6%89%91&action=edit&redlink=1" class="new" title="室撲(尚未撰寫)" rel="nofollow">室撲,室顫,導致心源性猝死,需要積極治療。

目錄

病因

可由心臟手術、心導管檢查、嚴重心肌炎、先天性心臟病、感染、缺氧、電解質紊亂等原因引起。但不少病例其病因不易確定??煞譃槠髻|性心臟病引起及非器質性心臟病引起兩大類,見下:

器質性心臟病引起的室速

(1)冠心病:各種類型的冠心病如急性心肌梗死、陳舊性心肌梗死、心絞痛或無痛性心肌缺血等均可發(fā)生室性心動過速。急性心肌缺血可造成缺血區(qū)心肌激動延遲所誘發(fā)的折返活動。陳舊性心肌梗死則常為梗死邊緣瘢痕區(qū)心肌構成的折返。心肌梗死患者發(fā)生室性心動過速的病理基礎,主要為顯著的室壁運動異常、左心室室壁瘤形成和顯著的左心室功能減退。

(2)原發(fā)性心肌病擴張型心肌病,肥厚型心肌病限制性心肌病均可發(fā)生室性心動過速。原發(fā)性心肌病患者的心肌內心肌細胞壞死、纖維化、病變。心肌失去正常結構及形態(tài),使傳導發(fā)生障礙形成折返,引起室性心動過速發(fā)作。

(3)二尖瓣脫垂: 室速起源于乳肌及瓣環(huán),常由折返引起,多為單形性室速。多形性室速多由自律性增高或觸發(fā)活動所致,被認為是引起心臟性猝死的機制。

(4)肥厚型心肌病:肥厚型心肌?。℉CM)是一種原因不明的心肌疾病,特征為心室壁呈不對稱性肥厚,常侵及室間隔,心室內腔變小,左心室血液充盈受阻,左心室舒張期順應性下降。根據(jù)左心室流出道有無梗阻分為梗阻性及非梗阻性肥厚型心肌病,可能與遺傳等有關。肥厚型心肌病有猝死風險,是運動性猝死的原因之一。

(5)心肌炎: 常常是室性心動過速的常見原因。

另外,高血壓性心臟病、心臟瓣膜病、先天性心臟病等也可以引起不同程度的室性心動過速。

無器質性心臟病性室性心動過速

(1)電解質紊亂和酸堿平衡失調:如低鉀血癥高鉀血癥、低鎂血癥及酸中毒等常引起室性心動過速,若合并有器質性心臟病則更易發(fā)生室速。

(2)藥物和毒物作用:洋地黃類藥物、抗心律失常藥物奎尼丁、擬交感胺藥物、青霉素過敏等。

(3)特發(fā)性室速:是指無明顯器質性心臟病患者的室性心動過速。以青壯年居多,病人可能存在心臟病,特發(fā)是相對而言。

臨床表現(xiàn)

1.輕者可無自覺癥狀或僅有心悸、胸悶、乏力、頭暈、出汗;

室性心動過速


2.重者發(fā)紺、氣促、暈厥、低血壓、休克、急性心衰、心絞痛,甚至衍變?yōu)?a href="/w/%E5%BF%83%E5%AE%A4%E9%A2%A4%E5%8A%A8" title="心室顫動">心室顫動而猝死;

3.快而略不規(guī)則的心律,心率多在120-200次/分,心尖區(qū)第一心音強度不等,可有第一心音分裂,頸靜脈搏動與心搏可不一致,偶可見“大炮波”;

4.基礎心臟病的體征。  

診斷檢查

(1)心室率常在150—250次/min之間,QRS波寬大畸形,時限增寬

(2)T波方向余QRS無波主波相反,P波與QRS波之間無固定關系。

(3)Q—T間期多正常,可伴有Q—T間期延長,多見于多形室速,

(4)心房率較心室率緩慢,有時可見到室性融合波或心室奪獲。

心電圖特征:

  1. 3個或以上的室性期前收縮連續(xù)出現(xiàn);
  2. QRS波群形態(tài)畸形,時限超過0.12秒,ST-T波方向與QRS波群主方向相反;
  3. 心室率通常為100~250次/分,心律規(guī)律,但亦可不規(guī)律。
  4. 心房獨立活動與QRS波群無固定關系,形成室房分離;偶爾個別或者所有心室激動治療

    控制心室率和終止室速

    室速可分穩(wěn)定的、不穩(wěn)定的之分,對于血流動力學穩(wěn)定的,首先考慮抗心律失常藥物控制心室率和終止心動過速。與器質性心臟病有關的,可以經(jīng)脈注射胺碘酮,或者利多卡因。無效則可重復給藥。與洋地黃類藥物中毒有關室性心動過速應立即停用洋地黃,補充鉀和鎂,靜脈注射苯妥英鈉,無效可重復用藥。

    對于不穩(wěn)定的持續(xù)性室速,血流動力學不穩(wěn)定的首先考慮同步電復律,復律成功后可靜脈應用胺碘酮利多卡因抗心律失常藥物,以防止室速短時間內復發(fā)。

    預防復發(fā)

    預防復發(fā)的首要步驟為去除病因,如治療心肌缺血,糾正水、電解質平衡紊亂,治療低血壓、低血鉀,治療充血性心力衰竭等有助于減少室速發(fā)作的次數(shù)。竇性心動過緩房室傳導阻滯時,心室率過于緩慢,有利于室性心律失常的發(fā)生,可給予阿托品治療,或應用人工心臟起搏??紤]藥物長期治療的毒副作用,如心室晚電位陰性,非持續(xù)的或程控刺激不能誘發(fā)持續(xù)室速,不一定需抗心律失常治療,如心室晚電位陽性、持續(xù)反復的發(fā)作或程控刺激可誘發(fā)室速,病人同時伴有心功能不全時,有相當?shù)奈kU性,需要用藥預防。藥物的選擇最好通過電生理檢查來篩選。QT間期延長的病人優(yōu)先選用IB類藥,如美西律。普羅帕酮療效確切,副作用較少,亦可優(yōu)先選用。胺碘酮亦十分有效,但長期應用可能發(fā)生嚴重的不良反應。β-阻滯劑能降低心肌梗塞后猝死發(fā)生率,對預防心梗后心律失常的療效較好。維拉帕米對大多數(shù)室速無預防效果,但可應用于“維拉帕米敏感性室速”病人,此類病人常無器質性心臟病基礎,QRS波群呈右束支傳導阻滯伴有電軸左偏。單一藥物無效時,可選用作用機制不同的藥物聯(lián)合應用,各自用量均可減少。

    參看

    參考

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