腺苷

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       腺苷的詳細(xì)闡述：

【化學(xué)名】9-β-D-呋喃核糖基腺嘌呤

【分子式】C10H13N5O4

【分子量】267.24

腺苷（Adenosine）是核苷的一種，各由核糖（呋喃核糖）與腺嘌呤的一部分組成，中間由β-N9-配糖鍵（β-N9-glycosidic bond）連結(jié)。

腺苷在生物化學(xué)上扮演重要角色，包括以腺苷三磷酸（ATP）或腺苷雙磷酸（ADP）形式轉(zhuǎn)移能量，或是以環(huán)狀腺苷單磷酸（cAMP）進(jìn)行信號(hào)傳遞等。此外腺苷也是一種抑制性神經(jīng)傳導(dǎo)物（inhibitory neurotransmitter），可能會(huì)促進(jìn)睡眠。　　

腺苷是內(nèi)源性嘌呤核苷，能使房室結(jié)傳導(dǎo)減慢，阻斷房室結(jié)折返途徑，陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速（PSVT）（伴或不伴預(yù)激綜合征）患者恢復(fù)正常竇性心律。腺苷能迅速為紅細(xì)胞所攝取，因此作用時(shí)間很短，游離腺苦的血漿半衰期小于10s。

PSVT的最常見(jiàn)形式是通過(guò)折返途徑，因此腺苷能有效地終止這類(lèi)心律失常。對(duì)非房室結(jié)或竇房結(jié)折返性心律失常（如房撲、房顫、房速、室速），腺苷不能使其終止，但可產(chǎn)生暫時(shí)性房室或室房阻滯，有助于作出鑒別診斷。

腺苷的適應(yīng)癥是將PSVT（伴或不有預(yù)激綜合癥）轉(zhuǎn)復(fù)至竇性心律。由于腺苷的半衰期很短，PSVT可以復(fù)發(fā)。可重復(fù)注射以治療反復(fù)發(fā)作的PSVT，但維拉帕米和地爾硫卓的作用時(shí)間較長(zhǎng)，如無(wú)禁忌癥（如預(yù)激綜合癥），則更為可取。

臨床上，腺苷的推薦劑量為，6mg一劑于l～3s內(nèi)靜脈推注，隨之注入20ml生理鹽水?？焖俳o藥后常有短暫的心臟停頓（可達(dá)15s）。如注射后1～2 min內(nèi)無(wú)反應(yīng)，可再給12mg更大劑量給藥的經(jīng)驗(yàn)有限。服用茶堿者對(duì)腺苷不太敏感，可能需要較大劑量。

腺苷的副作用（潮紅、氣急、胸痛）較常見(jiàn)，但多為一過(guò)性（1～2 min內(nèi)消失）。室上這終止后常見(jiàn)短暫的竇性心動(dòng)過(guò)緩和室性早搏。因此對(duì)有竇緩或房室阻滯者慎用。由于腺苷的作用時(shí)間短，因此對(duì)血流動(dòng)力學(xué)幾無(wú)影響，較少引起低血壓。腺苷與某些藥物具有相互作用。治療濃度的茶堿能阻斷腺苷賴(lài)以發(fā)揮電生理和血流動(dòng)力學(xué)作用的受體。雙嘧達(dá)莫（潘生丁）阻斷腺苷的攝取，從而使其作用增強(qiáng)。對(duì)正在服用這些藥物的患者，應(yīng)選用其它藥物治療心律失常。

目錄 1 腺苷是深層大腦刺激效果的關(guān)鍵 2 用 途 3 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 4 貯 藏

腺苷是深層大腦刺激效果的關(guān)鍵

在12月23日的《自然—醫(yī)學(xué)》（Nature Medicine）雜志上，一項(xiàng)新研究顯示，一種有助于我們睡眠的大腦化合物對(duì)緩解帕金森癥和其他腦病患者的深層大腦刺激的成功與否至關(guān)重要。

這項(xiàng)研究顯示，一種能夠引發(fā)睡意的大腦化合物——腺苷是深層大腦刺激（DBS）效果的關(guān)鍵。這種技術(shù)用于治療帕金森癥和有嚴(yán)重震顫患者，這種方法還被嘗試用于治療嚴(yán)重抑郁患者。

患者通常需要裝上一種“大腦起博器”——一種小的移植設(shè)備，能夠?qū)⒃O(shè)計(jì)好的電子信號(hào)傳遞到患者大腦的精確位點(diǎn)。這個(gè)過(guò)程打斷異常的神經(jīng)信號(hào)，能夠緩解癥狀。但是有關(guān)這個(gè)過(guò)程如何精確發(fā)生還存在爭(zhēng)議。

羅切斯特大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的研究人員進(jìn)行的這項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn)了腺苷的一種意外作用和星細(xì)胞的新信息。　　

用 途

腺苷是一種遍布人體細(xì)胞的內(nèi)源性核苷，可直接進(jìn)入心肌經(jīng)磷酸化生成腺苷酸，參與心肌能量代謝，同時(shí)還參與擴(kuò)張 冠脈血管，增加血流量。腺苷對(duì)心血管系統(tǒng)和肌體的許多其它系 統(tǒng)及組織均有生理作用。腺苷是用于合成三磷酸腺苷（ATP）、腺 嘌呤、腺苷酸、阿糖腺苷的重要中間體?！　?/p>

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

性狀：白色或類(lèi)白色結(jié)晶性粉末

熔點(diǎn)：233-238℃

比旋度：-68.0°~72.0°

干燥失重：≤0.5%

熾灼殘?jiān)骸?.1%

重金屬：≤10ppm

含量（HPLC）：≥99%

符合美國(guó)藥典24版　　

貯 藏

遮光，密封保存。

神經(jīng)遞質(zhì) 氨基酸 丙氨酸 天冬氨酸 環(huán)絲氨酸 二甲基甘氨酸 γ-氨基丁酸 谷氨酸 甘氨酸 亞牛磺酸 犬尿喹啉酸 N-乙酰天冬氨酰谷氨酸 肌氨酸 絲氨酸 ?；撬?/a> 甜菜堿 內(nèi)大麻素 2-AG 2-AGE (Noladin醚) AEA (Anandamide) NADA OAE (Virodhamine) 油酸酰胺 PEA (棕櫚酰胺乙醇) RVD-Hpα Hp (Hemopressin) 氣體遞質(zhì) 一氧化碳 硫化氫 一氧化氮 一氧化二氮 單胺 多巴胺 腎上腺素 褪黑素 N-乙酰血清素 去甲腎上腺素 血清張力素 嘌呤 腺苷 二磷酸腺苷 一磷酸腺苷 三磷酸腺苷 痕量胺 3-ITA 5-MeO-DMT 蟾毒色胺 DMT NMT 真蛸胺 苯乙胺 脫氧腎上腺素 甲碘胺 色胺 酪胺 其他 1,4-BD 乙酰膽堿 GBL GHB 組織胺

堿基、核苷和核苷酸 核堿基 嘌呤（腺嘌呤、鳥(niǎo)嘌呤、嘌呤類(lèi)似物） · 嘧啶（尿嘧啶、胸腺嘧啶、胞嘧啶、嘧啶類(lèi)似物） 核苷/ （核堿基+戊糖） 核糖核苷 腺苷 · 鳥(niǎo)苷 · 尿苷 · 胞苷 脫氧核糖核苷 脫氧腺苷 · 脫氧鳥(niǎo)苷 · 胸苷 · 脫氧尿苷 · 脫氧胞苷 核苷酸/ （核糖核苷+磷酸） 核糖核苷酸 單磷酸（AMP、GMP、UMP、CMP） · 二磷酸 （ADP、GDP、UDP、CDP） · 三磷酸 （ATP、GTP、UTP、CTP） 脫氧核糖核苷酸 單磷酸 （dAMP、dGMP、dUMP、TMP、dCMP） · 二磷酸（dADP、dGDP、TDP、dCDP） · 三磷酸（dATP、dGTP、dTTP、dCTP） 環(huán)核苷酸 cAMP、cGMP、c-di-GMP、cADPR 生化：小分子代謝：醇 · 糖類(lèi)（糖醇、糖酸、苷） · 脂類(lèi)（酸/中、磷、甾、鞘、類(lèi)） · 氨基酸/中 · 核（核苷/中） · 四吡咯/中

藥品百科 - 抗心律失常藥（C01B） 通道封阻劑 Ⅰ類(lèi) （Na+通道阻滯劑） ⅠA類(lèi)（0期→ 與3期→） 普魯卡因胺# 奎尼丁# 阿義馬林 丙吡胺 普拉馬林 勞拉義明 司巴丁 ⅠB類(lèi)（3期←） IV（利多卡因#） 腸內(nèi)（美西律 妥卡尼 阿普林定） ⅠC類(lèi)(0期→） 恩卡尼? 氟卡尼 勞卡尼 莫雷西嗪? 普羅帕酮 Ⅲ類(lèi) （3期→K+通道阻滯劑） 胺碘酮 決奈達(dá)隆 溴芐胺 丁萘夫汀 多非利特 伊布利特 尼非卡蘭 索他洛爾 替地沙米 維納卡蘭 E-4031 Ⅳ類(lèi) (4期→Ca2+通道阻滯劑） 異搏定# 地爾硫卓 受體激動(dòng)劑和拮抗劑 Ⅱ類(lèi) （4期→β阻滯劑） 普萘洛爾 納多洛爾 吲哚洛爾 心臟選擇性（阿替洛爾 美托洛爾 醋丁洛爾 艾司洛爾） A1受體 腺苷 M2 毒蕈堿拮抗劑：阿托品 奎尼丁 丙吡胺 毒蕈堿激動(dòng)劑：地高辛 α受體 奎尼丁 維拉帕米 胺碘酮 溴芐胺 離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 Na+ / K+-ATPase 地高辛 #世衛(wèi)基本藥物WHO-EM ?從市場(chǎng)撤回 臨床試驗(yàn)：?第三階段 §未到第三階段

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給腺苷條目的留言 --125.87.83.53 2016年8月14日 (日) 16:53 (CST) 留言：有錯(cuò)字。“因此作用時(shí)間很短，游離腺苦的血漿半衰期小于10s?！敝械摹跋倏唷睉?yīng)該是“腺苷”吧。
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