眼肌癱瘓
| A+醫(yī)學百科 >> 眼肌癱瘓 |
動眼(第Ⅲ)、滑車(第Ⅳ)及外展(第Ⅵ)三對顱神經都是支配眼球肌肉的運動神經，頭顱損傷可影響眼外肌及Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ對顱神經而引起各種形式的眼肌癱瘓。
目錄 |
眼肌癱瘓的原因
(一)動脈瘤腦底動脈環(huán)的動脈瘤常引起眼球運動神經麻痹。
海綿竇內的頸內動脈動脈瘤可引起動眼、滑車、外展神經及三叉神經眼支的麻痹，稱海綿竇綜合征。大腦后動脈、小腦上動脈、后交通動脈的動脈瘤均可導致 動眼神經麻痹。由動脈瘤引起的動眼神經麻痹，幾乎都伴有瞳孔擴大和固定、患側眼痛或頭痛。患側眼瞼下垂也較常見。動脈瘤可由DSA而確診。
(二)頭顱損傷可影響眼外肌及Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ對顱神經而引起各種形式的眼肌癱瘓。
眼外肌挫傷、眼眶骨折、眶尖骨折等均可引起多個眼外肌癱瘓。頸內動脈海綿竇瘺可發(fā)生搏動性眼球突出及眼外肌癱瘓。床突及顳骨巖尖部位的骨折，特別易侵犯外展神經。顱內血腫引起天幕疝時，出現(xiàn)同側動眼神經麻痹和對側偏癱。眼內肌癱瘓有時可由眼球或睫狀神經節(jié)受傷引起。
(三)感染
1.海綿竇綜合征由海綿竇血栓形成或血栓性海綿竇炎所引起，常繼發(fā)于頭面部癤腫或敗血癥，眼球突出并固定、瞳孔散大、球結膜及眼眶附近充血水腫;尚可出現(xiàn)視乳頭水腫、視力減退甚至完全失明。如果海綿竇血栓阻塞重新溝通或側枝循環(huán)建立，則眼球突出可顯著減輕。一側海綿竇血栓形成也可通過環(huán)竇于數(shù)日內擴 散至對側海綿竇而出現(xiàn)兩側癥狀。海綿竇內的炎癥亦可擴散至附近組織引起腦膜炎、腦膿腫等。
2.眶上裂綜合征和眶尖綜合征眶上裂綜合征表現(xiàn)為Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、V1顱神經功能障礙，但沒有局部的炎癥性表現(xiàn);如伴有眼眶疼痛者稱Tolosa-Hunt綜合征。兼有視力障礙者稱眶尖綜合征?？捎删植柯愿腥疽?。
3.其他動眼、滑車及外展神經的本身炎癥亦可引起這些神經的麻痹。中耳炎或合并慢性乳突炎向顱內發(fā)展破壞巖骨尖時，引起患側V、Ⅵ對顱神經功能障礙，稱為巖骨尖綜合征或Gradenigo綜合征。各種顱底腦膜炎、腦炎均可發(fā)生眼肌運動障礙。
(四)重癥肌無力是眼肌癱瘓的常見原因。眼外肌肉異常易疲勞，癥狀可因連續(xù)運動而加重，休息后減輕。晨起時癥狀最輕，每到下午或傍晚癥狀加重。
(五)腫瘤腦干腫瘤是引起Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ顱神經核型麻痹的常見原因。蝶骨嵴腦膜瘤、鞍旁腦膜瘤等可直接壓迫眼球運動神經。外展神經在顱內行程長，顱內高壓時，甚易被壓迫或受牽拉而產生外展神經麻痹。鼻咽癌可自顱底諸孔直接侵展入顱內而引起眼肌癱瘓。
(六)其他腦動脈硬化性血管病?？梢?a href="/w/%E8%A1%80%E7%AE%A1" title="血管">血管阻塞、壓迫或出血突然發(fā)生眼肌癱瘓。糖尿病可因糖尿病性缺血病變并發(fā)眼肌癱瘓。少數(shù)偏頭痛患者于偏頭痛發(fā)作 中或發(fā)作后出現(xiàn)同側程度不等的瞳孔擴大及眼外肌癱瘓。眼肌型肌營養(yǎng)不良癥為一罕見的遺傳性疾病，最后可發(fā)生全部眼外肌癱瘓。先天性眼瞼下垂及眼眶內假瘤均可出現(xiàn)眼肌癱瘓。Wernicke腦病所出現(xiàn)的眼肌癱瘓是因缺乏維生素B1所引起。甲狀腺機能亢進或垂體功能缺失也可產生眼肌癱瘓及眼球突出。
眼肌癱瘓的診斷
神經受損時發(fā)生眼球運動障礙(眼肌癱瘓)及瞳孔散縮功能異常。眼球運動神經的損害可分為周圍型、核型和核上型三種。
(一)周圍型病變表現(xiàn)為眼球運動受限、斜視和復視。動眼神經完全性麻痹時，出現(xiàn)上瞼下垂、眼球外斜、瞳孔擴大、對光反應及調節(jié)反應消失。患眼外斜是 因內直肌癱瘓，外直肌失去拮抗作用所引起?；佳鄄荒芟蛏?、向下或向內運動，但仍能稍向外下運動，因上斜肌尚正常之故。瞳孔擴大是因縮瞳纖維麻痹所引起。又因睫狀肌的癱瘓引起晶狀體的調節(jié)障礙，以致近視模糊。
(二)核型病變核型眼肌癱瘓的特點為：
①動眼及滑車神經核性麻痹大多是雙側性的，但往往不對稱。
②多合并有鄰近組織的損害，如動眼神經核的受損大多合并有內側縱束的損害，出現(xiàn)眼內、外肌癱瘓和兩眼的同向運動障礙;外展神經核受損時，常合并有患側的面、
三叉神經麻痹，兩眼的同向運動障礙。
③選擇性地只損害部分眼肌的功能，產生所謂分離性眼肌癱瘓。④可出現(xiàn)雙側瞳孔對光反應消失，而調節(jié)反應仍存在。
(三)核上型病變核上型眼肌癱瘓時，產生兩眼聯(lián)合運動障礙，雙眼不能協(xié)同向上、向下或向一側轉動，稱凝視麻痹。最常見者有兩眼同向水平注視麻痹和兩眼同向垂直運動麻痹兩種類型。
檢查：
并發(fā)癥：動眼、滑車及外展神經合并完全性麻痹時，產生完全性眼肌癱瘓，眼球固定于正中位，各方向運動均不能，瞳孔散大，對光及調節(jié)反應均消失。兩眼同向垂直上視運 動的麻痹(Parinaud綜合征)由中腦四疊體上丘部病變引起，常合并瞳孔擴大和對光反應消失。少數(shù)病人同向垂直運動都麻痹。
眼肌癱瘓的鑒別診斷
所謂的眼肌麻痹是周圍性眼肌麻痹：單一肌肉或同一神經支配的肌肉運動障礙、自主運動及反射運動均有障礙，極少伴有其他神經癥狀。
核上性垂直性眼肌癱瘓：見于幼年型(C型慢性神經型)尼曼-匹克氏病，多見兒童，少數(shù)幼兒或少年發(fā)病，眼底可見櫻桃紅斑或核上性垂直性眼肌癱瘓。
神經受損時發(fā)生眼球運動障礙(眼肌癱瘓)及瞳孔散縮功能異常。眼球運動神經的損害可分為周圍型、核型和核上型三種。
(一)周圍型病變表現(xiàn)為眼球運動受限、斜視和復視。動眼神經完全性麻痹時，出現(xiàn)上瞼下垂、眼球外斜、瞳孔擴大、對光反應及調節(jié)反應消失?；佳弁庑笔?因內直肌癱瘓，外直肌失去拮抗作用所引起?；佳鄄荒芟蛏?、向下或向內運動，但仍能稍向外下運動，因上斜肌尚正常之故。瞳孔擴大是因縮瞳纖維麻痹所引起。又因睫狀肌的癱瘓引起晶狀體的調節(jié)障礙，以致近視模糊。
(二)核型病變核型眼肌癱瘓的特點為：
①動眼及滑車神經核性麻痹大多是雙側性的，但往往不對稱。
②多合并有鄰近組織的損害，如動眼神經核的受損大多合并有內側縱束的損害，出現(xiàn)眼內、外肌癱瘓和兩眼的同向運動障礙;外展神經核受損時，常合并有患側的面、
三叉神經麻痹，兩眼的同向運動障礙。
③選擇性地只損害部分眼肌的功能，產生所謂分離性眼肌癱瘓。④可出現(xiàn)雙側瞳孔對光反應消失，而調節(jié)反應仍存在。
(三)核上型病變核上型眼肌癱瘓時，產生兩眼聯(lián)合運動障礙，雙眼不能協(xié)同向上、向下或向一側轉動，稱凝視麻痹。最常見者有兩眼同向水平注視麻痹和兩眼同向垂直運動麻痹兩種類型。
檢查：
并發(fā)癥：動眼、滑車及外展神經合并完全性麻痹時，產生完全性眼肌癱瘓，眼球固定于正中位，各方向運動均不能，瞳孔散大，對光及調節(jié)反應均消失。兩眼同向垂直上視運 動的麻痹(Parinaud綜合征)由中腦四疊體上丘部病變引起，常合并瞳孔擴大和對光反應消失。少數(shù)病人同向垂直運動都麻痹。
眼肌癱瘓的治療和預防方法
本病無特殊有效的預防措施，早發(fā)現(xiàn)早檢查早治療是本病防治的關鍵。
參看
| 關于“眼肌癱瘓”的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無留言 | |
| 添加留言 | |