莫西沙星
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莫西沙星
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英文名稱
Moxifloxacin
中文別名
1-環(huán)丙基-7-(S,S-2,8-二氮雜雙環(huán)[4.3.0]壬烷-8-基)-6-氟-8-甲氧-4-氧代-1,4-二氫-3-喹啉羧酸
英文別名
4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
(1'S,6'S)-1-Cyclopropyl-7-(2,8-diazabicyclo[4.3.0]non-8-yl)-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,
CAS NO
.151096-09-2
分 子 式
C21H24FN3O4
分 子 量
401.44
性 狀
白色結晶粉末
藥品
英文名 Moxifloxacin
成品劑型：片劑、水針劑
其他名稱：莫昔沙星、拜復樂
原料產(chǎn)地：印度
總代理商：廣州市桐暉藥業(yè)有限公司
【適應癥】治療患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性竇炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、社區(qū)獲得性肺炎、以及皮膚和軟組織感染。
【藥理毒性】本品為第四代喹諾酮類廣譜抗菌藥，用機制莫西沙星是廣譜和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹諾酮類抗菌藥。莫西沙星在體外顯示出對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、厭氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原體、衣原體和軍團菌有廣譜抗菌活性。 抗菌機制為干擾Ⅱ、Ⅳ拓撲異構酶。拓撲異構酶是控制DNA拓撲和DNA復制、修復和轉錄中的關鍵酶。莫西沙星在體內(nèi)活性高。
【藥代動力學】莫西沙星口服后可以很快被幾乎完全吸收。絕對生物利用度總計約91％。達峰時0.5～4小時。莫西沙星給藥不受進食影響。半衰期達12小時。同服二、三價陽離子抗酸藥可明顯減少吸收。不經(jīng)細胞色素P450酶代謝。減少了藥物間相互作用的可能性。腎臟代謝45％，肝臟代謝52％，腎功能損害和輕度肝功能不全的患者無需調整劑量。
【不良反應】常見不良反應為惡心、腹瀉、眩暈、頭痛、腹痛、嘔吐；肝酶升高；光敏性皮炎。
【注意事項】有喹諾酮過敏史患者禁用，可誘發(fā)癲癇的發(fā)作。
【藥物過量】關于過量的研究資料非常有限，單次最大劑量800mg和每日mg多次口服，連用10天在健康志愿者身上未發(fā)現(xiàn)有任何明確不良反應。一但服用過量莫西沙星時，應根據(jù)患者狀況采取適當支持措施。【貯法】避光、密封、干燥條件下儲存
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