塞隆骨
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塞隆骨
拼音名: Sailonggu
英文名：Osteon Myospalacem Baileyi
書頁號：x21-547
標(biāo)準(zhǔn)編號：WS3-248(Z-036)—99(Z)
本品為倉鼠科動物高原鼢鼠(Myospalax baileyi Thomas)去腦的干燥全架骨骼。夏、秋兩季器械捕捉，獵獲后立即處死，剝?nèi)テ?、肉、去腦，剔凈殘留筋肉，及時陰干或低濕烘干。
【性狀】 本品頭骨扁而寬，略呈三角形；鼻骨較長，末端呈鈍錐形，兩鼻骨前緣連合處凹入缺刻淺；顴骨向外擴(kuò)展；成年者有發(fā)達(dá)的眶上脊與頂相連；兩頂脊在前方不相會合；枕脊強(qiáng)壯，枕中脊不發(fā)達(dá)；門齒孔小，前頜骨下延包圍門齒孔；上頜骨生有門齒一對，無犬齒，臼齒3對，第三臼齒常具一后伸小葉，下頜骨亦有門齒一對，較上門齒大，呈鑿狀，無犬齒，臼齒3對，門齒外表面呈橘紅色或橘黃色。頸椎7節(jié)，第1節(jié)環(huán)椎呈扁環(huán)形，第2節(jié)樞椎形狀特異，棘突發(fā)達(dá)，第3～7節(jié)頸椎呈“馬鞍形”；胸椎13節(jié)，前8棘突發(fā)達(dá)向后傾斜，兩側(cè)連接肋骨13對；肋具近脊椎端有彎，以下漸扁并向內(nèi)彎曲做弓背狀，前8對肋骨末端與胸骨連接；腰椎7節(jié)，上棘突向前傾斜，下棘突向后傾斜；薦椎4節(jié)愈合成一塊，薦椎兩側(cè)橫突變寬成薦骨翼；尾椎15～16節(jié)，前4節(jié)形狀與最后一節(jié)薦椎形狀近似，椎弓在第3節(jié)后消失，以下漸呈圓柱形；髖骨呈長四邊形，左右對稱。肩胛骨2塊，呈扁平斜長的三角形，較薄，外面有一條斜向脊突起；前肢肱骨短粗，肱骨脊成一 特發(fā)達(dá)的隆起；前臂骨由橈骨和尺骨組成，尺骨較橈骨長約1/3；后肢股骨粗壯，上端較寬扁，股骨頭半球形，大轉(zhuǎn)子比股骨頭略高，大轉(zhuǎn)子的內(nèi)側(cè)有一深陷轉(zhuǎn)子窩，下端屈面正中有一凹槽；髕骨長橢圓形，內(nèi)面呈“馬鞍形”，光滑，外面隆起，上端與肌腱相連，下端鈍圓，兩側(cè)略向內(nèi)凹；小腿骨內(nèi)側(cè)為脛骨，較粗大，外側(cè)為腓骨，較細(xì)小，兩骨間有較寬的骨間隙，最寬處相隔4mm；前后肢各具五趾，趾端均具爪，前肢第3趾的爪較其他爪大。骨骼表面略呈棕黑或黃白色，質(zhì)堅硬，氣腥。
【鑒別】 (1)取本品15g，粉碎成粗粉，加水煎煮3次(加水量分別為藥量的12、10、8倍)，第一次小時，第二次小時，第三次小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至45ml，取2～3滴，點于濾紙上，加茚三酮試液1～2滴，加熱烘干后，顯藍(lán)紫色斑點。 (2)取本品粗粉1g，加水30ml，加熱回流提取30分鐘，放冷，離心，取上清液通過苯乙烯型強(qiáng)酸性陽離子樹脂柱(1.0cm×10cm，交聯(lián)度12%)，用水50ml洗脫，棄去洗脫液，再以氨溶液(5→100)30ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加50%乙醇lml使溶解，作為供試品溶液。另取塞隆骨對照藥材，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水(4:1:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以茚三酮試液，熱風(fēng)吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。
【檢查】 熾灼殘渣 精密量取
【鑒別】(1)項下濾液1ml，依法檢查(中國藥典1995年版一部附錄Ⅸ J)，遺留殘渣不得過2.0%(g/ml)。 重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查(中國藥典1995年版一部附］錄Ⅸ E 第二法)，含重金屬不得過百萬分。 砷鹽 精密量取
【鑒別】(1)項下濾液2ml，置坩鍋中，加氫氧化鈣0.5g，混合，加水少量使?jié)櫇?，置水浴上蒸干，先用小火燒灼使炭化，再?00～700℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查(中國藥典1995年版一部附錄Ⅸ F 第一法)，含砷量不得過百萬分。 總磷量 標(biāo)準(zhǔn)磷溶液的制備 精密稱取在105℃干燥至恒重的磷酸二氫鉀0.4289g，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻；精密量取1ml，置200ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得(每1ml中含磷5μg)。 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 精密量取標(biāo)準(zhǔn)磷溶液0.5、1.0、1.5、2.0與2.5ml，分別置具塞試管中，加水使成3.0ml，精密加入定磷試液(3mol/L硫酸溶液-2.5%鉬酸銨試液-水-10%抗壞血酸溶液＝1:1:2:1)3ml，搖勻，置45℃水浴中保溫20分鐘，以相應(yīng)試劑為空白，照分光光度法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅴ B)，在660nm的波長處測定吸收度，以吸收度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。 測定法 精密量取
【鑒別】(1)項下濾液3ml，置凱氏瓶中，加消化劑(硫酸銅-無水硫酸鈉＝1:10)1g，硫酸8ml，加熱消化完全，放冷，加水1ml，在沸水浴中加熱10分鐘，放冷，移至 200ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，精密量取稀釋液1ml，置具塞試管中，精密加水2ml及定磷試液3ml，搖勻，置45℃水浴中保溫20分鐘。另取空白對照液1ml，精密加水2ml及定磷試液3ml，作為樣品空白，照分光光度法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅴ B)，在660nm的波長處測定吸收度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中總磷量的重量(μg)，計算，即得。 本品含總磷量不得過0.15%(g/ml)。
【含量測定】 總氮 精密量取
【鑒別】(1)項下濾液1ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，精密量取3ml，照氮測定法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅸ L 第二法)測定，計算出總氮量。 非蛋白氮 精密量取
【鑒別】(1)項下濾液2ml，置具塞離心管中，加蛋白質(zhì)沉淀劑(40%三氯醋酸溶液10ml中含硅鎢酸0.5g)1ml，混勻，于3000～3500轉(zhuǎn)/分鐘離心20分鐘，精密量取上清液1ml，置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取3ml，照氮測定法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅸ L 第二法)測定，計算出非蛋白氮，再按下式計算： 蛋白質(zhì)含量(mg/ml)＝(總氮－非蛋白氮)×5.56 本品每1ml中含蛋白質(zhì)不得少于26mg。
【炮制】 除去雜質(zhì)，洗凈，陰干，用時打碎。
【性味與歸經(jīng)】 咸，微溫。歸肝、腎經(jīng)。
【功能與主治】 祛風(fēng)散寒除濕，通絡(luò)止痛，補(bǔ)益肝腎。用于風(fēng)寒濕痹引起的肢體關(guān)節(jié)疼痛、腫脹、屈伸不利，肌膚麻木，腰膝酸軟。
【用法與用量】 5～10g，水煎或泡酒服。
【注意】 孕婦慎服。
【貯藏】 置陰涼干燥處。
【制劑】 塞隆風(fēng)濕酒。
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