耳鼻咽喉外科/先生性耳前瘺管
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先天性耳前瘺管(congenital aural fistula)是一種常見的先天耳畸形。為胚胎時(shí)期形成耳廓的第一、二鰓弓的6個(gè)小丘樣結(jié)節(jié)融合不良或第一鰓溝封閉不全所致。
耳前瘺管瘺口多位于耳輪腳前,另一端為盲管,深淺、長(zhǎng)短不一,還可呈分枝狀。瘺管多為單側(cè)性,也可為雙側(cè)。管腔壁為復(fù)層鱗狀上皮,具有毛囊、汗腺、皮脂腺等,故擠壓時(shí)有少量白色粘稠性或干酪樣分泌物從管口溢出。平時(shí)無(wú)癥狀,繼發(fā)感染時(shí)則局部紅腫疼痛。反復(fù)感染破潰后可形成瘢痕。
【治療】
若無(wú)感染史者,不必處理。
在急性感染時(shí),全身應(yīng)用抗生素控制炎癥,對(duì)已形成膿腫者,則應(yīng)先切開引流。待感染控制后,再行瘺管切除術(shù)。術(shù)前注少許美蘭于瘺管內(nèi),并用探針為引導(dǎo),將瘺管及其分支徹底切除,以免復(fù)發(fā)。
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出自A+醫(yī)學(xué)百科 “耳鼻咽喉外科/先生性耳前瘺管”條目 http://microbiomewatersummit.com/w/%E8%80%B3%E9%BC%BB%E5%92%BD%E5%96%89%E5%A4%96%E7%A7%91/%E5%85%88%E7%94%9F%E6%80%A7%E8%80%B3%E5%89%8D%E7%98%98%E7%AE%A1 轉(zhuǎn)載請(qǐng)保留此鏈接
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