血管性假血友病
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血管性假血友病簡稱VWD是僅次于血友病的最常見遺傳性出血性疾病。其特點(diǎn)為自幼即有出血性傾向，出血時(shí)間延長和因子Ⅷ含量減低。VWD是缺乏凝血因子Ⅷ的大分子量部分，也即ⅧR所致。1ⅧR是由常染色體遺傳的，而Ⅷ：C則是由X染色體遺傳的。典型VWD不僅因子Ⅷ相關(guān)抗原（ⅧR：Ag）即ⅧR的抗原部分活性降低，以及因子Ⅷ瑞斯托酶素輔因子（ⅧR：RCOF）減少或缺乏，而且Ⅷ：C也降低，但其程度不如血友病甲嚴(yán)重。ⅧR：Ag及ⅧR：RCOF是血小板相互之間以及血小板與血管內(nèi)皮之間相互粘附的重要因子，是誘發(fā)血小板對瑞斯托酶素起聚集作用的輔助因子，由于本病缺乏這種因子以致血小板的粘附聚集功能發(fā)生障礙，出血時(shí)間延長。
血管性假血友病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，個(gè)別亞型呈隱性遺傳。男女均可發(fā)病，雙親均能傳遞，有的病人雙親可無出血癥狀。本病多在兒童期發(fā)生出血傾向，少數(shù)病人至成年以后才出現(xiàn)臨床癥狀。本病的出血癥狀與典型的血友病相似，但程度稍輕，不過也有較嚴(yán)重的。病情可隨年齡增長而減輕。
本病中醫(yī)屬“血癥”、虛勞”范疇。其病機(jī)與血友病相似。
1.有家族史：符合染色體顯性遺傳規(guī)律，即男女均可以發(fā)病，父母均可以遺傳。 2.出血傾向：有粘膜、皮下出血或月經(jīng)過多，術(shù)后有或無嚴(yán)重出血史，少數(shù)關(guān)節(jié)、肌肉出血，但一般無關(guān)節(jié)畸形。
診斷依據(jù)：
（一）有或無家族史，有家族史者符合常染色體顯性或隱性遺傳規(guī)律。 （二）臨床有粘膜、皮膚、內(nèi)臟出血或月經(jīng)過多史，創(chuàng)傷、手術(shù)時(shí)有或無異常出血史，少數(shù)患者可有關(guān)節(jié)腔、肌肉或其他部位出血現(xiàn)象。 （三）實(shí)驗(yàn)室有助于診斷的檢查 1.血小板形態(tài)和計(jì)數(shù)正常。 2.出血時(shí)間延長或阿斯匹林耐量試驗(yàn)陽性。 3.血小板粘附試驗(yàn)延長或正常。 4.活化的部分凝血活酶時(shí)間延長或正常。 5.vWF因子抗原（vWF：Ag）減低或正常。 6.因子Ⅷ凝血活性（Ⅷ：C）減少或正常。 7.必須排除血小板功能缺陷性疾病。
治療：1.預(yù)防治療。 2.補(bǔ)充凝血因子。 3.對癥支持療法。4.中醫(yī)治療以清熱涼血，健脾養(yǎng)血，活血化瘀為主。
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