蛋白質(zhì)合成

跳轉(zhuǎn)到: 導(dǎo)航, 搜索

蛋白質(zhì)合成是生物按照從脫氧核糖核酸 (DNA)轉(zhuǎn)錄得到的信使核糖核酸(mRNA)上的遺傳信息合成蛋白質(zhì)的過(guò)程。由于mRNA上的遺傳信息是以密碼形式存在的,只有合成為蛋白質(zhì)才能表達(dá)出生物性狀,因此將蛋白質(zhì)生物合成比擬為轉(zhuǎn)譯或翻譯。蛋白質(zhì)生物合成包括氨基酸活化及其與專(zhuān)一轉(zhuǎn)移核糖核酸(tRNA)的連接;鏈的合成(包括起始、延伸和終止)和新生肽鏈加工成為成熟的蛋白質(zhì) 3大步驟。其中心環(huán)節(jié)是肽鏈的合成。蛋白質(zhì)生物合成需核糖體、mRNA、tRNA、氨酰轉(zhuǎn)移核糖核酸 (氨酰tRNA)合成酶、可溶性蛋白質(zhì)因子等大約200多種生物大分子協(xié)同作用來(lái)完成。

蛋白質(zhì)生物合成過(guò)程:

1.氨基酸的活化與搬運(yùn):氨基酸的活化以及活化氨基酸與tRNA的結(jié)合,均由氨基酰tRNA合成酶催化完成。反應(yīng)完成后,特異的tRNA3’端CCA上的2’或3’位自由羥基與相應(yīng)的活化氨基酸以酯鍵相連接,形成氨基酰tRNA。

2.活化氨基酸的縮合——核蛋白體循環(huán):活化氨基酸在核蛋白體上反復(fù)翻譯mRNA上的密碼并縮合生成多肽鏈的循環(huán)反應(yīng)過(guò)程,稱(chēng)為核蛋白體循環(huán)。核蛋白體循環(huán)過(guò)程可分為三個(gè)階段:

⑴起動(dòng)階段:①30S起動(dòng)復(fù)合物的形成。在IF促進(jìn)下,30S小亞基與mRNA的起動(dòng)部位,起動(dòng)tRNA(tRNAfmet),和GTP結(jié)合,形成復(fù)合體。②70S起動(dòng)前復(fù)合體的形成。IF3從30S起動(dòng)復(fù)合體上脫落,50S大亞基與復(fù)合體結(jié)合,形成70S起動(dòng)前復(fù)合體。③70S起動(dòng)復(fù)合體的形成。GTP被水解,IF1和IF2從復(fù)合物上脫落。

⑵肽鏈延長(zhǎng)階段:①進(jìn)位:與mRNA下一個(gè)密碼相對(duì)應(yīng)的氨基酰tRNA進(jìn)入核蛋白體的受位。此步驟需GTP,Mg2+,和EF參與。②成肽:在轉(zhuǎn)肽酶的催化下,將給位上的tRNA所攜帶的甲酰氨?;?/a>或肽核蛋白上脫落。③移位:核蛋白體向mRNA的3'- 端滑動(dòng)相當(dāng)于一個(gè)密碼的距離,同時(shí)使肽?;鵷RNA從受體移到給位。此步驟需EF(EFG)、GTP和Mg2+參與。 此時(shí),核蛋白體的受位留空,與下一個(gè)密碼相對(duì)應(yīng)的氨基酰tRNA即可再進(jìn)入,重復(fù)以上循環(huán)過(guò)程,使多肽鏈不斷延長(zhǎng)。

⑶肽鏈終止階段:核蛋白體沿mRNA鏈滑動(dòng),不斷使多肽鏈延長(zhǎng),直到終止信號(hào)進(jìn)入受位。①識(shí)別:RF識(shí)別終止密碼,進(jìn)入核蛋白體的受位。②水解:RF使轉(zhuǎn)肽酶變?yōu)?a href="/w/%E6%B0%B4%E8%A7%A3%E9%85%B6" title="水解酶">水解酶,多肽鏈與tRNA之間的酯鍵被水解,多肽鏈釋放。③解離:通過(guò)水解GTP,使核蛋白體與mRNA分離,tRNA、RF脫落,核蛋白體解離為大、小亞基。

真核生物翻譯起始的特點(diǎn):

1.真核起始甲硫氨酸不需甲?;?。

2.真核mRNA沒(méi)有S-D序列,但5'端帽子結(jié)構(gòu)與其在核蛋白體就位相關(guān)。帽結(jié)合蛋白(CBP)可與mRNA帽子結(jié)合,促進(jìn)mRNA與小亞基結(jié)合。

3.肽鏈的延長(zhǎng) :延長(zhǎng)階段為不斷循環(huán)進(jìn)行的過(guò)程,也稱(chēng)核蛋白體循環(huán)。分為進(jìn)位、成肽和轉(zhuǎn)位三個(gè)步驟。

三、多肽鏈合成后的加工修飾:

1.一級(jí)結(jié)構(gòu)的加工修飾:

⑴N端甲酰蛋氨酸或蛋氨酸的切除:N端甲酰蛋氨酸是多肽鏈合成的起始氨基酸,必須在多肽鏈折迭成一定的空間結(jié)構(gòu)之前被切除。其過(guò)程是:① 去甲酰化;② 去蛋氨?;?。

⑵氨基酸的修飾:由專(zhuān)一性的酶催化進(jìn)行修飾,包括糖基化、羥基化、磷酸化、甲?;?。

二硫鍵的形成:由專(zhuān)一性的氧化酶催化,將-SH氧化為-S-S-。

⑷肽段的切除:由專(zhuān)一性的蛋白酶催化,將部分肽段切除。

2.高級(jí)結(jié)構(gòu)的形成:

構(gòu)象的形成:在分子內(nèi)伴侶、輔助酶及分子伴侶的協(xié)助下,形成特定的空間構(gòu)象。

⑵亞基的聚合。 ⑶輔基的連接。

3.靶向輸送:蛋白質(zhì)合成后,定向地被輸送到其執(zhí)行功能的場(chǎng)所稱(chēng)為靶向輸送。大多數(shù)情況下,被輸送的蛋白質(zhì)分子需穿過(guò)膜性結(jié)構(gòu),才能到達(dá)特定的地點(diǎn)。因此,在這些蛋白質(zhì)分子的氨基端,一般都帶有一段疏水的肽段,稱(chēng)為信號(hào)肽。分泌型蛋白質(zhì)的定向輸送,就是靠信號(hào)肽與胞漿中的信號(hào)肽識(shí)別粒子(SRP)識(shí)別并特異結(jié)合,然后再通過(guò)SRP與膜上的對(duì)接蛋白(DP)識(shí)別并結(jié)合后,將所攜帶的蛋白質(zhì)送出細(xì)胞

信號(hào)肽假說(shuō):信號(hào)肽位于新合成的分泌蛋白N端。對(duì)分泌蛋白的靶向運(yùn)輸起決定作用。①細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)肽識(shí)別顆粒(SRP)識(shí)別信號(hào)肽,使肽鏈合成暫時(shí)停止,SRP引導(dǎo)核蛋白體結(jié)合粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜;②SRP識(shí)別、結(jié)合內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的對(duì)接蛋白,水解GTP使SRP分離,多肽鏈繼續(xù)延長(zhǎng);③信號(hào)肽引導(dǎo)延長(zhǎng)多肽進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔后,經(jīng)信號(hào)肽酶切除。分泌蛋白在高爾基體包裝成分泌顆粒出胞

關(guān)于“蛋白質(zhì)合成”的留言: Feed-icon.png 訂閱討論RSS

目前暫無(wú)留言

添加留言

更多醫(yī)學(xué)百科條目

個(gè)人工具
名字空間
動(dòng)作
導(dǎo)航
推薦工具
功能菜單
工具箱