婦產(chǎn)科學(xué)/遺傳性疾病的預(yù)防

跳轉(zhuǎn)到: 導(dǎo)航, 搜索

醫(yī)學(xué)電子書(shū) >> 《婦產(chǎn)科學(xué)》 >> 遺傳咨詢 >> 遺傳性疾病的預(yù)防
婦產(chǎn)科學(xué)

婦產(chǎn)科學(xué)目錄

遺傳性疾病系由遺傳物質(zhì)異常所引起,怎樣避免生育遺傳物質(zhì)異常的嬰兒是預(yù)防遺傳性疾病的關(guān)鍵問(wèn)題?,F(xiàn)階段應(yīng)做好避免近親結(jié)婚:預(yù)防患病個(gè)體出生,并發(fā)癥狀發(fā)生,檢出攜帶者等預(yù)防措施,以減少遺傳病發(fā)病率,促進(jìn)胎兒新生兒正常生長(zhǎng)發(fā)育

(一)避免近親結(jié)婚

根據(jù)遺傳病的發(fā)病原理,在一個(gè)有遺傳病個(gè)體的家族內(nèi)隨著家族內(nèi)個(gè)體數(shù)的一代比一代增加,致病基因有擴(kuò)散的趨勢(shì),近親婚配將使患病個(gè)體數(shù)增加。所以,盡量避免近親結(jié)婚對(duì)預(yù)防遺傳病是一條很重要的途徑,從根本上來(lái)說(shuō),避免近親婚配就是預(yù)防形成生長(zhǎng)發(fā)育為患病個(gè)體的受精卵。有資料說(shuō)明近親婚配和非近親婚配對(duì)子女健康的影響有明顯的區(qū)別。

近親配婚和非近親婚配對(duì)子女健康影響的比較

項(xiàng)目
婚配方式
對(duì)數(shù) 雙親平均年齡 子 代 數(shù) 20歲前子代死亡數(shù) 患遺傳病子代數(shù)
近親婚配 33 48.7(歲) 101 14 10
非近親婚配 52 44.7(歲) 117 2 1

苯丙酮尿癥常染色體隱性遺傳病,人群中致病基因的攜帶率為1/50,在隨機(jī)婚配的情況下,子女患病的可能性為1/50×1/50×1/4=10,000;如攜帶者與一般人群婚配,其子女患病的可能性為1/50×1/4=1/200;如果攜帶者與一個(gè)表型正常的近親婚配,其子女患病的可能性明顯增加為1/8×1/4=1/32。這是由于表親婚配有1/8共同基因來(lái)自同一祖輩,而且他們共同缺陷的基因不止一個(gè),所以婚配后子代患有各種不同的遺傳病。另外,在多基因遺傳病中,近親婚配子代受累的機(jī)會(huì)也比隨機(jī)婚配增加,因此應(yīng)盡量避免近親結(jié)婚,提倡優(yōu)生。

(二)預(yù)防患病個(gè)體的出生

為了預(yù)防畸胎的發(fā)生,應(yīng)強(qiáng)調(diào)孕婦在妊娠早期積極預(yù)防病毒感染,避免應(yīng)用某些已證明可致胎兒畸形的藥物和放射線照射。大量事實(shí)證明,先天性心臟病、小頭畸形、腦積極水等可由風(fēng)疹病毒、弓形體巨細(xì)胞病毒感染所引起。中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常食道閉鎖、唇裂則可由流感病毒引起。唐氏綜合征可能與傳染性肝炎病和肝炎相關(guān)抗原(HAA)有關(guān)。要預(yù)防患病個(gè)體的出生還應(yīng)該明確某種遺傳病的具體遺傳形式及其子代患病的可能性,然后采取相應(yīng)的措施。例如:血友病A和先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良,它們都是X-連鎖隱性遺傳病。女性隱性致病基因攜帶者所生的男孩,可能一半發(fā)病,一半正常,當(dāng)預(yù)測(cè)胎兒性別為男胎時(shí),可建議流產(chǎn)。加強(qiáng)產(chǎn)前診斷,可避免畸胎的形成和出生。

(三)預(yù)防癥狀的發(fā)生

這是在患病個(gè)體已經(jīng)出生之后,為預(yù)防某些臨床癥狀的發(fā)生和加重所采用的方法。例如:對(duì)已確診的半乳糖血癥病兒在出生后應(yīng)避免以乳類食品喂養(yǎng),這樣可以不發(fā)生癥狀,使病兒生長(zhǎng)發(fā)育良好。如發(fā)現(xiàn)食用乳類食品后出現(xiàn)癥狀的病兒,則應(yīng)立即停食乳類食品,也可控制癥狀的發(fā)生和加重。對(duì)G-6-PD缺乏癥病兒,應(yīng)禁用樟腦維生素K、伯氨喹啉、匹拉米洞、非那西丁等藥物,可以預(yù)防溶血癥的發(fā)生。

(四)檢出攜帶者

生化遺傳學(xué)的發(fā)展已經(jīng)提供了可以檢出某些遺傳病的攜帶者的方法。例如:a1-抗胰蛋白酶缺乏癥,家族內(nèi)的個(gè)體可以采用抑制胰蛋白酶的分解活動(dòng),來(lái)檢出攜帶者。正常人1.1mmg的胰蛋白酶被每ml正常人血清所抑制,病人則往往缺乏或明顯低下,而攜帶者則處于兩者之間。同樣,對(duì)G-6-PD缺乏癥家族內(nèi)的個(gè)體可以進(jìn)行高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)和紅細(xì)胞血紅蛋白洗脫檢查來(lái)檢出攜帶者。又如,對(duì)苯丙酮尿癥家族內(nèi)的個(gè)體可口服一定量的L-苯丙氨酸,然后檢查血漿苯丙氨酸含量或測(cè)定尿中苯丙氨酸含量,在座標(biāo)紙上畫(huà)出曲線并與正常人和病人的曲線加以比較鑒定,檢出攜帶者。如果在結(jié)婚前就能檢出攜帶者,即可預(yù)測(cè)婚后生育子女患病可能性的大小,并采取相應(yīng)的措施。

32 遺傳性疾病的再發(fā)危險(xiǎn)率 | 遺傳性疾病的治療 32
關(guān)于“婦產(chǎn)科學(xué)/遺傳性疾病的預(yù)防”的留言: Feed-icon.png 訂閱討論RSS

目前暫無(wú)留言

添加留言

更多醫(yī)學(xué)百科條目

個(gè)人工具
名字空間
動(dòng)作
導(dǎo)航
推薦工具
功能菜單
工具箱