醫(yī)學遺傳學/細胞遺傳學檢查
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1．染色體檢查 染色體檢查亦稱核型分析（karyotypeanalysis）是確診染色體病的主要方法。目前隨著顯帶技術的應用以及高分辯率染色體顯帶技術的出現和改進，能更準確地判斷和發(fā)現更多的染色體數目和結構異常綜合征，還可以發(fā)現新的微畸變綜合征。值得注意的是，染色體檢查應結合臨床表現進行分析才能得出正確診斷。
染色體檢查標本的來源，主要取自外周血、絨毛、羊水中胎兒脫落細胞和臍血、皮膚等各種組織。
染色體檢查的指征：①有明顯的智力發(fā)育不全、生長遲緩或伴有其他先天畸形者；②夫婦之一有染色體異常，如平衡結構重排、嵌合體等；③家族中已有染色體或先天畸形的個體；④多發(fā)性流產婦女及其丈夫；⑤原發(fā)性閉經和女性不育癥；⑥無精子癥男子和男性不育癥；⑦兩性內外生殖畸形者；⑧疑為先天愚型的患兒及其父母；⑨原因不明的智力低下伴有大耳、大睪丸和（或）多動癥者；⑩35歲以上的高齡孕婦（產前診斷）。
2．性染色質檢查 優(yōu)點是方法簡單，主要用于疑為兩性畸形或性染色體數目異常的疾病診斷或產前診斷，有一定價值，但確認仍需依靠染色體檢查。
性染色體檢查材料來自發(fā)根鞘細胞，皮膚或口腔上皮細胞，女性陰道的上皮細胞，也可取自絨毛和羊水的胎兒脫落細胞涂片等。
X染色質數目計數分析，可適用于X染色體異常而引起的性染色體畸形綜合征的檢出（參閱第二章）。Y染色質數目計數分析可適用于具有一個或一個以上Y染色體的個體。如正常男子只有1個Y染色質，而XYY男性有2個，XXYYY男性有3個；真兩性畸形（46，XX/46，XY）患者則X和Y染色質均為陽性（各1個）。
 系譜分析 | 基因及基因產物分析  |
出自A+醫(yī)學百科 “醫(yī)學遺傳學/細胞遺傳學檢查”條目 http://microbiomewatersummit.com/w/%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%AD%A6/%E7%BB%86%E8%83%9E%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%AD%A6%E6%A3%80%E6%9F%A5 轉載請保留此鏈接
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