藥理學/α腎上腺素受體阻斷藥
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哌唑嗪（prazosin）選擇性地阻斷α1受體而對α2受體的阻斷極少，因此不促進去甲腎上腺素的釋放，加快心率的副作用較輕，口吸取有效。近年合成不少哌唑嗪的衍生物，成為一類新型降壓藥，將在第二十五章中敘述。
 酚芐明 | α2腎上腺素受體阻斷藥  |
出自A+醫(yī)學百科 “藥理學/α腎上腺素受體阻斷藥”條目 http://microbiomewatersummit.com/w/%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/%CE%B1%E8%82%BE%E4%B8%8A%E8%85%BA%E7%B4%A0%E5%8F%97%E4%BD%93%E9%98%BB%E6%96%AD%E8%8D%AF 轉載請保留此鏈接
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