家族性腎淀粉樣變
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| 家族性腎淀粉樣變 (Familial renal amyloidosis) |
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| 分類系統(tǒng)及外部資源 | |
| ICD-10 | E85.0 |
| ICD-9 | 277.3 |
| OMIM | 105200 |
| DiseasesDB | 33335 |
| eMedicine | med/3379 |
家族性腎淀粉樣變(Familial renal amyloidosis、或稱"家族性內(nèi)臟淀粉樣變性病"(familial visceral amyloidosis)，或"遺傳性淀粉樣腎病"(hereditary amyloid nephropathy)）為原發(fā)性呈現(xiàn)在腎的一種淀粉樣變形式。[1]
它與纖維蛋白原α鏈(Fibrinogen alpha chain)、[2] 載脂蛋白，[3] 及溶菌酶相關(guān)聯(lián)。[4][5]
它也被稱為"奧斯特塔格型"(Ostertag)，名稱來(lái)自"B·奧斯特塔格"(B. Ostertag)，奧斯特塔格在1932年和1950年以間對(duì)"家族性腎淀粉樣變"病癥特點(diǎn)提出描述。[6][7]
注釋
- ↑ Amyloid.
- ↑ Uemichi T, Liepnieks JJ, Gertz MA, Benson MD. Fibrinogen A alpha chain Leu 554: an African-American kindred with late onset renal amyloidosis. Amyloid. September 1998, 5 (3): 188–92. doi:10.3109/13506129809003844. PMID 9818055.
- ↑ Soutar AK, Hawkins PN, Vigushin DM et al.. Apolipoprotein AI mutation Arg-60 causes autosomal dominant amyloidosis. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.. August 1992, 89 (16): 7389–93. doi:10.1073/pnas.89.16.7389. PMID 1502149. PMC 49715.
- ↑ Granel B, Serratrice J, Disdier P et al.. Underdiagnosed amyloidosis: amyloidosis of lysozyme variant. Am. J. Med.. March 2005, 118 (3): 321–2. doi:10.1016/j.amjmed.2004.10.022. PMID 15745733.
- ↑ Granel B, Valleix S, Serratrice J et al.. Lysozyme amyloidosis: report of 4 cases and a review of the literature. Medicine (Baltimore). January 2006, 85 (1): 66–73. doi:10.1097/01.md.0000200467.51816.6d. PMID 16523055.
- ↑ Ostertag B.. Demonstration einer eigenartigen familiaren paraamyloidose. Zentralbl Aug Pathol. 1932, 56: 253–4.
- ↑ Ostertag, B.. Familiaere Amyloid-erkrankung. Z. Menschl. Vererb. Konstitutionsl.. 1950, 30: 105–115.
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參考來(lái)源
出自A+醫(yī)學(xué)百科 “家族性腎淀粉樣變”條目 http://microbiomewatersummit.com/w/%E5%AE%B6%E6%97%8F%E6%80%A7%E8%82%BE%E6%B7%80%E7%B2%89%E6%A0%B7%E5%8F%98 轉(zhuǎn)載請(qǐng)保留此鏈接
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