噻唑
| A+醫(yī)學(xué)百科 >> 噻唑 |
中文名稱： 噻唑 （sāi zuò）
英文名稱： thiazole
中文名稱： 硫氮(雜)茂
CAS No.： 288-47-1
分子式：C3H3NS
分子量： 85.13
理化特性
主要成分： 純品
外觀與性狀： 無色或淡黃色、有特殊臭味、液體。
沸點(diǎn)(℃)： 116.8
相對密度(水=1)： 1.20
閃點(diǎn)(℃)： 22
主要用途： 用于合成藥物、殺菌劑和染料等。
健康危害： 吸入、攝入或經(jīng)皮膚吸收后對身體有害，對眼睛和皮膚有刺激作用。
燃爆危險： 本品易燃，有毒，具刺激性。
危險特性： 易燃，遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒爆炸的危險。
噻唑含有一個硫和一個氮雜原子的五元雜環(huán)化合物,分子式C3H3NS。唑字由外文字尾azole譯音而來，意為含氮的五元雜環(huán),除吡咯外都稱為某唑。硫和氮占1,3兩位的稱為噻唑；硫和氮占1,2兩位的,稱為異噻唑。噻唑和異噻唑在自然界不存在。
噻唑?yàn)榈S色具有腐敗臭味的液體，沸點(diǎn) 116.8℃，相對密度1.998(17/4℃)。噻唑與吡啶類似,具有弱堿性；可與苦味酸和鹽酸等形成鹽，與許多金屬氯化物（如氯化金等）形成絡(luò)合物，并具有一定的熔點(diǎn)。噻唑的環(huán)系具有一定的穩(wěn)定性，也表現(xiàn)出一定的芳香性。它與吡啶在化學(xué)性質(zhì)上相似，例如,2位上的氫具有活性；也可以與氨基鈉作用,生成2-氨基噻唑;其氨基也可重氮化（見重氮化反應(yīng)）。噻唑一般不能還原為二氫和四氫化合物。
噻唑及其衍生物可通過多種方法合成，常用α-鹵代醛或酮與硫代酰胺反應(yīng)制備：
噻唑的多種衍生物是重要的藥物或生理活性的物質(zhì)。青霉素分子中含有一個氫噻唑的環(huán)系。維生素B1分子中的噻唑部分是一個四級銨鹽的衍生物?，F(xiàn)用的許多硫化加速劑，如2-抑菌劑磺胺噻唑是 2- 氨基噻唑與對乙酰胺基苯磺酰氯縮合（見縮合反應(yīng)）后，再經(jīng)水解反應(yīng)得到的產(chǎn)物。許多噻唑衍生物是合成氨基酸、嘌呤等的試劑。
| 關(guān)于“噻唑”的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無留言 | |
| 添加留言 | |