先天性聲門下狹窄
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疾病名稱
先天性聲門下狹窄
藥物療法
預(yù)防呼吸感染；呼吸困難者；低位氣管切開術(shù)
基本概述
正常嬰幼兒聲門下腔的直徑為5.5～6mm，由于發(fā)育異常、聲門下腔狹小引致阻塞者，稱先天性聲門下狹窄。為聲門下腔壁之一側(cè)或兩側(cè)阻塞，多為彈性圓錐病變，但亦有環(huán)狀軟骨畸形所致?！ ?/p>
治療措施
輕度阻塞無明顯癥狀者可不予治療，但必須注意預(yù)防呼吸感染。有呼吸困難者應(yīng)做低位氣管切開術(shù)，以便在直接喉鏡下進行反復(fù)多次擴張。
臨床表現(xiàn)
一般常見癥狀為嬰兒出生后呼吸有響聲，但哭聲正常。呼吸困難程度則根據(jù)阻塞情況而定，狹窄嚴(yán)重者可致新生兒窒息?；純撼Ｒ谆?a href="/w/%E5%91%BC%E5%90%B8%E9%81%93%E6%84%9F%E6%9F%93" title="呼吸道感染">呼吸道感染或喉炎，易誤診為急性喉氣管支氣管炎。
出自A+醫(yī)學(xué)百科 “先天性聲門下狹窄”條目 http://microbiomewatersummit.com/w/%E5%85%88%E5%A4%A9%E6%80%A7%E5%A3%B0%E9%97%A8%E4%B8%8B%E7%8B%AD%E7%AA%84 轉(zhuǎn)載請保留此鏈接
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