前列腺素F2α
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本文介紹的是藥劑地諾前列腺素。關(guān)于藥物地諾前列酮,請(qǐng)參看“前列腺素E2”。
IUPAC命名 | |
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(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(E,3S)- 3-hydroxyoct-1-enyl]cyclopentyl]hept-5-enoic acid | |
識(shí)別 | |
CAS號(hào) | 551-11-1 38562-01-5 |
ATC編碼 | G02AD01 |
PubChem | CID 5280363 |
IUPHAR配體 | 1884 |
DrugBank | DB01160 |
ChemSpider | 4444062 |
KEGG | D01352 |
ChEMBL | CHEMBL815 |
化學(xué)性質(zhì) | |
化學(xué)式 | C20H34O5 |
分子量 | 354.48 g/mol |
SMILES | 搜尋Jmol 3D模型,eMolecules,PubChem |
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藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì) | |
半衰期 | 3 to 6 hours in amniotic fluid, less than 1 minute in blood plasma |
治療考量 | |
懷孕分級(jí) | ? |
合法狀態(tài) | ? |
途徑 | Intravenous (to induce labor), intra-amniotic (to induce abortion) |
前列腺素 F2α (在前列腺素的命名中為PGF2α),其藥學(xué)上稱為地諾前列素(INN),它在醫(yī)學(xué)上的用途是作為天然的前列腺素用于引產(chǎn)和墮胎藥。 在哺乳動(dòng)物中,它是由子宮受刺激時(shí)產(chǎn)生地催產(chǎn)素,而其中卵泡期并沒有卵泡著床。他作用于黃體導(dǎo)致黃體退化,形成了卵巢白體和黃體酮。PGF2α的作動(dòng)是根據(jù)黃體模受體0的數(shù)目而進(jìn)行。 該 PGF2α 亞型8-異前列腺素F2α被發(fā)現(xiàn)在子宮內(nèi)膜異位癥患者有顯卓的增加,因而是一種與子宮內(nèi)膜異位相關(guān)的氧化應(yīng)激潛在因子。[1]
目錄 |
作用機(jī)制
更深入的資訊請(qǐng)見前列腺素F2alpha受體
PGF2α 會(huì)和前列腺素F2α受體結(jié)合。
合成
在2012年終,一個(gè)簡(jiǎn)單并具有高選擇性的PGF2α合成出來(lái)了。[2]而這個(gè)合成只需要七個(gè)步驟,比先前Corey and Cheng[3]發(fā)表的十七個(gè)步驟進(jìn)步許多。并使用2,5 -二甲氧基作為起始試劑,S – 脯氨酸作為不對(duì)稱催化劑。
類似物
下列藥物為前列腺素 F2α的類似物:
文獻(xiàn)資料
- ↑ doi:10.1016/j.fertnstert.2009.01.141
本引用來(lái)源將會(huì)在數(shù)十分鐘后自動(dòng)完成。您可以檢查英文對(duì)應(yīng)模板或手動(dòng)擴(kuò)充 - ↑ doi:10.1038/nature11411
本引用來(lái)源將會(huì)在數(shù)十分鐘后自動(dòng)完成。您可以檢查英文對(duì)應(yīng)模板或手動(dòng)擴(kuò)充 - ↑ Corey, E.J.; Cheng, X.M.. The Logic of Chemical Synthesis. Wiley. 1995.
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參考來(lái)源
出自A+醫(yī)學(xué)百科 “前列腺素F2α”條目 http://microbiomewatersummit.com/w/%E5%89%8D%E5%88%97%E8%85%BA%E7%B4%A0F2%CE%B1 轉(zhuǎn)載請(qǐng)保留此鏈接
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